informations générales
Paris
À propos de HMGx Sample Tracking
HMGx Sample Tracking est une startup deeptech/medtech innovante exploitant un brevet de l'APHP dans le domaine de la médecine personnalisée et de la génomique. Notre produit phare, SNPXPLEX, est un réactif d'identitovigilance révolutionnaire permettant de sécuriser les analyses de Séquençage de Nouvelle Génération (NGS) dans le cadre des diagnostics des maladies rares et des cancers.
Nous nous engageons à transformer le paysage de la génomique médicale grâce à des solutions simples, rapides et fiables, en élargissant les applications de SNPXPLEX au-delà des échantillons d'ADN purifiés, pour des prélèvements plus directs et adaptés aux besoins cliniques.
Description du poste
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Chargé(e) de Recherche en Biologie Moléculaire et Génomique, expérimenté(e) dans les technologies NGS, pour contribuer au développement et à l'amélioration de notre réactif SNPXPLEX et soutenir son intégration dans les laboratoires et hôpitaux.
Vos principales missions :
Recherche et développement (R&D)
Développement d'un réactif SNPXPLEX compatible avec les prélèvements sanguins (sans extraction d'ADN).
Optimisation des formulations pour l'oncogénétique somatique.
Validation des réactifs sur des échantillons cliniques divers (sang total, tissus FFPE).
Support à l'innovation et à la mise en œuvre
Collaboration avec les équipes R&D pour tester et valider les nouveaux kits sur des plateformes NGS.
Analyse et interprétation des résultats, y compris via des logiciels spécifiques (R, cluster IFB).
Identification des points d'amélioration pour garantir la fiabilité et l'efficacité du réactif.
Formation et support utilisateur
Accompagnement des CHU et des laboratoires partenaires dans l'utilisation du kit SNPXPLEX.
Développement de protocoles standardisés et documentation technique claire.
Participation aux publications et aux projets collaboratifs
Rédaction de rapports scientifiques et techniques.
Communication des résultats lors de congrès et auprès des partenaires industriels et académiques.
Profil recherché
Compétences techniques :
Expertise dans les technologies NGS (Illumina), y compris la préparation des librairies et l'analyse des résultats.
Connaissance approfondie des techniques de PCR, Whole Exome, RNAseq et Nanostring.
Expérience avec les échantillons cliniques complexes (sang, tissus FFPE).
Maitrise des outils analytiques tels que R, nSolver et Rosalind.
Bonne compréhension des enjeux d'identitovigilance et de la validation de données génétiques.
Qualités personnelles :
Esprit d'innovation et aptitude à résoudre des problématiques complexes.
Autonomie, dynamisme et forte capacité d'apprentissage.
Capacité à collaborer avec des équipes multidisciplinaires et à communiquer efficacement.
Formation et expérience :
Doctorat en Biologie Moléculaire, Génomique ou domaine connexe.
Expérience d'au moins 3 ans dans un environnement académique ou industriel en lien avec le séquençage génomique ou la recherche clinique.
Expérience partenariale avec un laboratoire ou un institut basé en Italie
Langues :
Français : Maîtrise complète (langue de travail principale).
Anglais : Opérationnel pour la communication scientifique.
Ce que nous offrons
Une opportunité de contribuer à un projet ambitieux et à fort impact dans la médecine personnalisée.
Un environnement de travail collaboratif et innovant.
Des possibilités d'évolution rapide dans une startup en pleine croissance.
Rémunération compétitive et avantages.
Salaire : (À discuter selon expérience).
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireHMGx Sample Tracking est une startup deeptech/medtech innovante exploitant un brevet de l'APHP dans le domaine de la médecine personnalisée et de la génomique. Notre produit phare, SNPXPLEX, est un réactif d'identitovigilance révolutionnaire permettant de sécuriser les analyses de Séquençage de Nouvelle Génération (NGS) dans le cadre des diagnostics des maladies rares et des cancers.
Nous nous engageons à transformer le paysage de la génomique médicale grâce à des solutions simples, rapides et fiables, en élargissant les applications de SNPXPLEX au-delà des échantillons d'ADN purifiés, pour des prélèvements plus directs et adaptés aux besoins cliniques.
Description du poste
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Chargé(e) de Recherche en Biologie Moléculaire et Génomique, expérimenté(e) dans les technologies NGS, pour contribuer au développement et à l'amélioration de notre réactif SNPXPLEX et soutenir son intégration dans les laboratoires et hôpitaux.
Vos principales missions :
Recherche et développement (R&D)
Développement d'un réactif SNPXPLEX compatible avec les prélèvements sanguins (sans extraction d'ADN).
Optimisation des formulations pour l'oncogénétique somatique.
Validation des réactifs sur des échantillons cliniques divers (sang total, tissus FFPE).
Support à l'innovation et à la mise en œuvre
Collaboration avec les équipes R&D pour tester et valider les nouveaux kits sur des plateformes NGS.
Analyse et interprétation des résultats, y compris via des logiciels spécifiques (R, cluster IFB).
Identification des points d'amélioration pour garantir la fiabilité et l'efficacité du réactif.
Formation et support utilisateur
Accompagnement des CHU et des laboratoires partenaires dans l'utilisation du kit SNPXPLEX.
Développement de protocoles standardisés et documentation technique claire.
Participation aux publications et aux projets collaboratifs
Rédaction de rapports scientifiques et techniques.
Communication des résultats lors de congrès et auprès des partenaires industriels et académiques.
Profil recherché
Compétences techniques :
Expertise dans les technologies NGS (Illumina), y compris la préparation des librairies et l'analyse des résultats.
Connaissance approfondie des techniques de PCR, Whole Exome, RNAseq et Nanostring.
Expérience avec les échantillons cliniques complexes (sang, tissus FFPE).
Maitrise des outils analytiques tels que R, nSolver et Rosalind.
Bonne compréhension des enjeux d'identitovigilance et de la validation de données génétiques.
Qualités personnelles :
Esprit d'innovation et aptitude à résoudre des problématiques complexes.
Autonomie, dynamisme et forte capacité d'apprentissage.
Capacité à collaborer avec des équipes multidisciplinaires et à communiquer efficacement.
Formation et expérience :
Doctorat en Biologie Moléculaire, Génomique ou domaine connexe.
Expérience d'au moins 3 ans dans un environnement académique ou industriel en lien avec le séquençage génomique ou la recherche clinique.
Expérience partenariale avec un laboratoire ou un institut basé en Italie
Langues :
Français : Maîtrise complète (langue de travail principale).
Anglais : Opérationnel pour la communication scientifique.
Ce que nous offrons
Une opportunité de contribuer à un projet ambitieux et à fort impact dans la médecine personnalisée.
Un environnement de travail collaboratif et innovant.
Des possibilités d'évolution rapide dans une startup en pleine croissance.
Rémunération compétitive et avantages.
Salaire : (À discuter selon expérience).
