informations générales
Villejuif
Gustave Roussy, plus grand centre de lutte contre le cancer d'Europe, recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Promotion en CDD de 12 mois.
Dans le cadre des missions de la Direction de la Recherche Clinique au sein du bureau Projets et Promotion vos missions seront les suivantes :
- Réaliser l'enquête de sélection/faisabilité et récupérer les documents nécessaires au dépôt;
- Planifier et réaliser les différentes visites et rédiger les CR associés :
/ Mise en place (sur site ou par téléphone) ;
/ Monitoring des données (vérification de la cohérence des données par rapport au document source, du respect du protocole et des BPC et de la notification des EIG), des consentements, des prélèvements et du classeur investigateur ;
/ Clôture (sur site ou par téléphone) ;
/ Inventaire pharmacie (A/R, dispensation et balance produit) ;
- Réaliser les actions nécessaires au bon déroulement du protocole au niveau des centres ;
- Assurer une interface avec les centres (répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC)
- Participer à la création et la relecture des documents de l'étude en collaboration avec l'équipe projet;
- Réaliser la gestion documentaire du TMF (rubrique ARC promoteur) ;
- Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l'étude ;
- Rendre compte sur l'ensemble de son activité à l'ARC Manager et à l'équipe projet ;
- Participer aux différentes réunions de service et aux différents groupes de travail.
- Assurer la mise à jour de tableau de suivi (suivi général, activité ARC promoteur,.) ;
Vous êtes :
- Issue d'une formation supérieure : Bac +3 à Bac +9 (para médicale, scientifique, pharmaceutique, etc.)
- Titulaire d'une formation complémentaire au métier ARC : (type Clinact, SUP Santé, DUARCO,.). Sauf en cas d'expérience significative au poste d'ARC promoteur (2 ans minimum).
Vous disposez des pré requis suivants :
- Formation Bonnes Pratiques Cliniques,
- Maitrise des outils informatiques (Word, Excel et Power Point)
- Maitrise de l'anglais technique lu, écrit et parlé
- Organisation, communication, rigueur, dynamisme
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireDans le cadre des missions de la Direction de la Recherche Clinique au sein du bureau Projets et Promotion vos missions seront les suivantes :
- Réaliser l'enquête de sélection/faisabilité et récupérer les documents nécessaires au dépôt;
- Planifier et réaliser les différentes visites et rédiger les CR associés :
/ Mise en place (sur site ou par téléphone) ;
/ Monitoring des données (vérification de la cohérence des données par rapport au document source, du respect du protocole et des BPC et de la notification des EIG), des consentements, des prélèvements et du classeur investigateur ;
/ Clôture (sur site ou par téléphone) ;
/ Inventaire pharmacie (A/R, dispensation et balance produit) ;
- Réaliser les actions nécessaires au bon déroulement du protocole au niveau des centres ;
- Assurer une interface avec les centres (répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC)
- Participer à la création et la relecture des documents de l'étude en collaboration avec l'équipe projet;
- Réaliser la gestion documentaire du TMF (rubrique ARC promoteur) ;
- Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l'étude ;
- Rendre compte sur l'ensemble de son activité à l'ARC Manager et à l'équipe projet ;
- Participer aux différentes réunions de service et aux différents groupes de travail.
- Assurer la mise à jour de tableau de suivi (suivi général, activité ARC promoteur,.) ;
Vous êtes :
- Issue d'une formation supérieure : Bac +3 à Bac +9 (para médicale, scientifique, pharmaceutique, etc.)
- Titulaire d'une formation complémentaire au métier ARC : (type Clinact, SUP Santé, DUARCO,.). Sauf en cas d'expérience significative au poste d'ARC promoteur (2 ans minimum).
Vous disposez des pré requis suivants :
- Formation Bonnes Pratiques Cliniques,
- Maitrise des outils informatiques (Word, Excel et Power Point)
- Maitrise de l'anglais technique lu, écrit et parlé
- Organisation, communication, rigueur, dynamisme
