Assistant / Assistante de recherche clinique en industrie

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informations générales

Gustave Roussy, premier centre européen de lutte contre le cancer et classé au quatrième rang mondial des hôpitaux en cancérologie recrute dans le cadre d'un CDI de chantier de deux ans un(e) Assistant(e) de Recherche :

Le groupe de recherche « Cancer Survivorship Research Program » fait partie de l'Unité INSERM U981 de Gustave Roussy.
Dirigé par le Docteur Ines VAZ-LUIS depuis 2016, ce groupe comprend plus de 15 membres : oncologues médicaux, biostatisticiens, mathématiciens, sociologues et psychologues.
Son objectif est d'apporter aux survivants du cancer du sein une prise en charge individualisée et de haute qualité, au-delà de l'approche traditionnelle d'un centre académique de lutte contre le cancer.
Ce programme de recherche combine des approches distinctes : 1) quantitative, en utilisant les ensembles de données existants pour comprendre qui est à risque de complications à long terme après le traitement du cancer, 2) qualitative, pour mieux comprendre les préférences des parties prenantes et les obstacles aux futures interventions, 3) interventionnelle, afin de réaliser des essais cliniques axés sur la personnalisation de la survie au cancer du sein (actuellement, 5 essais ont reçu des financements nationaux et sont en cours). Depuis 2020, le groupe dirige l'axe stratégique institutionnel de GR centré sur l'après cancer - INTERVAL.

Vos missions en tant qu'Assistant(e) de Recherche consisteront notamment à :

- Assurer l'implémentation des études de co-creation au sein de l'équipe notamment dans le contexte des projets Pragmatil, EuOnQOL, ALTHEA et Path-For-Young;
- Réaliser la charte de Co création ;
- Générer des rapports analytiques et des résumés (participation à la rédaction des rapports d'activité scientifiques et des communications (écrites/orales)) ;
- Créer des présentations d'études (par exemple : présentations Powerpoint, posters pour des conférences) ;
- Rédiger des protocoles d'étude afin d'obtenir les autorisations réglementaires ;
- Assurer la coordination entre les co-investigateurs et les co-auteurs projets Pragmatil, EuOnQOL, ALTHEA et Path-For-Young et des projets similaires (envoi de demandes de révision, rappels de deadlines, demandes de déclarations de conflits d'intérêts etc.) ;
- Gérer de manière transversale les études qualitatives en cours ;
- Assurer la coordination opérationnelle des projets Pragmatil, EuOnQOL, ALTHEA et Path-For-Young et des projets similaires au sein de l'équipe :
- Aider à la mise en place des études ;
- Faire la modification linguistique des papiers de l'équipe.

Compétences requises :

- Qualités rédactionnelles en anglais et en français;
- Autonomie, capacité d'organisation;
- Connaissances de base en épidémiologie, statistiques, sociologie et éthique de la recherche biomédicale;
- Familiarité avec l'analyse de données quantitatives et qualitatives (expérience dans le milieu de la santé bienvenue);
- Autonomie, adaptabilité, sens du travail en équipe, rigueur, sens critique.
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