informations générales
Dans le cadre de ce projet vous serez amené à :
- Rédiger les protocoles de qualification d'installation, opérationnelle, de performance (divers équipements entrant dans la fabrication d'un médicament injectable)
- Planifier, coordonner et exécuter les essais,
- Analyser les résultats et gérer les non-conformités,
- Rédiger les comptes rendus et rapports de qualification,
- Participer à la gestion et suivi de projets
Le poste est à pourvoir à partir de Juillet 2024.