informations générales
Vos principales missions seront :
- Réaliser les initiatives d'améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie
- Adapter les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités.)
- Harmoniser les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et Mourenx avec pour objectif la réalisation de procédures mutualisées applicables sur les 3 sites
- S'assurer de la déclinaison et de la compréhension des initiatives de la Transformation Qualité sur la Plateforme auprès des services concernés, avec le support du Quality Influencer
- Prendre le lead d'actions de préparation en vue de l'inspection de l'autorité de santé Américaine (FDA) pour la mise sur le marché d'un nouveau médicament
Formation Ingénieur Chimiste BAC +5, vous possédez une expérience de 5 ans (alternance compris) .
Il faut également une expérience en environnement pharmaceutique.
- Il faut être à l'aise avec l'Anglais : lu, parlé et écrit.
Organisation, Autonomie, Relation client et excellence opérationnelle sont vos principaux atouts ?
Vous êtes la personne idéale pour ce poste ? N'hésitez pas, transmettez-nous votre candidature sur Adecco.fr !