informations générales
Les missions
Réalise les initiatives d'améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie
Adapte les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités.)
Harmonise les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et Mourenx avec pour objectif la réalisation de procédures mutualisées applicables sur les 3 sites
S'assurer de la déclinaison et de la compréhension des initiatives de la Transformation Qualité sur la Plateforme auprès des services concernés, avec le support du Quality Influencer
Prend le lead d'actions de préparation en vue de l'inspection de l'autorité de santé Américaine (FDA) pour la mise sur le marché d'un nouveau médicament
Rythme journée
Déplacements réguliers sur le site de Mourenx et Aramon
Le profil
BAC +5 : Ingénieur Chimiste
5 années au global
Expérience dans un environnement pharmaceutique.
Anglais : Niveau B2 (lu, écrit, parlé)
- Organisé
- Autonome
- Tourné relation client
- Tourné excellence opérationnelle.