informations générales
Nous recherchons pour le compte de notre client SANOFI un Ingénieur Assurance Qualité Système Pharmaceutique (F/H).
Le poste est à pouvoir dans le cadre d'une tâche d'intérim de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier entre 50 000 et 53 000.
Le rythme de travail est en journée. Des déplacements ponctuels sont à prévoir sur d'autres sites.
SANOFI accompagne à la mobilité professionnelle. Une aide au logement vous sera accordée si vous êtes concerné par un déménagement (+100km). Votre loyer est pris en charge pour les 2 premiers mois dans un montant maximum de 400€.Dans le cadre de cette tâche vous réalisez les initiatives d'améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie.
Vous adaptez les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités.)
Vous harmonisez les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et Mourenx avec pour objectif la réalisation de procédures mutualisées applicables sur les 3 sites.
Vous vous assurez de la déclinaison et de la compréhension des initiatives de la Transformation Qualité sur la Plateforme auprès des services concernés, avec le support du Quality Influencer.
Vous prenez le lead d'actions de préparation en vue de l'inspection de l'autorité de santé Américaine (FDA) pour la mise sur le marché d'un nouveau médicament.
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireLe poste est à pouvoir dans le cadre d'une tâche d'intérim de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier entre 50 000 et 53 000.
Le rythme de travail est en journée. Des déplacements ponctuels sont à prévoir sur d'autres sites.
SANOFI accompagne à la mobilité professionnelle. Une aide au logement vous sera accordée si vous êtes concerné par un déménagement (+100km). Votre loyer est pris en charge pour les 2 premiers mois dans un montant maximum de 400€.Dans le cadre de cette tâche vous réalisez les initiatives d'améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie.
Vous adaptez les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités.)
Vous harmonisez les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et Mourenx avec pour objectif la réalisation de procédures mutualisées applicables sur les 3 sites.
Vous vous assurez de la déclinaison et de la compréhension des initiatives de la Transformation Qualité sur la Plateforme auprès des services concernés, avec le support du Quality Influencer.
Vous prenez le lead d'actions de préparation en vue de l'inspection de l'autorité de santé Américaine (FDA) pour la mise sur le marché d'un nouveau médicament.
