Qualiticien(ne) management de la qualité en industrie

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informations générales

Description du poste :
Participe à la réalisation des autres actions avec le leader de la tâche
Veille réglementaire
Assure la veille réglementaire des textes pharmacopée / textes généraux
Réalise le gap assessement pour les textes généraux et applicabilité au laboratoire
Participe aux actions en lien avec la PAI FDA et en fonction des priorités du TIP Coordonne et réalise les actions en lien avec les hot topics : laverie, SCR, .., en collaboration avec les responsables de chaque stream
Description du profil :
Formation : BAC +5 en chimie analytique et / ou assurance qualité
- Expérience : 5 années d'expériences (alternance compris), Veille pharmacopée, veille réglementaire dans l'industrie pharmaceutique.o Logiciels/outils : Pack Office
o Langues : Lu et écrit
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