informations générales
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Nous en recherchons un pour notre client SANOFI pour une mission d'Intérim de 6 mois.
Vos principales missions seront les suivantes :
- Respecter les règles HSE au sein du laboratoire
- Respecter les règles GMP au sein du laboratoire Plan PAI / FDA
- Participer aux actions en lien avec la PAI FDA et en fonction des priorités du TIP Coordonner et réaliser les actions en lien avec les hot topics : laverie, SCR, .., en collaboration avec les responsables de chaque stream
- Participer à la réalisation des autres actions avec le leader de la tâche
- Assurer la veille réglementaire des textes pharmacopée / textes généraux
- Réaliser le gap assessement pour les textes généraux et applicabilité au laboratoire
Formation : BAC +5 en chimie analytique et / ou assurance qualité
Expérience : 5 années d'expériences (alternance compris), en veille pharmacopée, veille réglementaire dans l'industrie pharmaceutique.
Compétences :
o Logiciels : Pack Office
o Langue : Anglais lu et écrit
o Autonomie
o Savoir travailler sur des projets transverses
o Gestion de plan d'action
o Ouverture d'esprit
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