Ingénieur(e) d'essais en études et développement en ind

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santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.

Ingénieur Fiabilisation h/f

Lieu : Sisteron

Contrat : 01/02/2025 au 31/07/2025 avec

renouvellement possible

Rémunération : 3651,35€ brut mensuel

Horaires : Journée

Statut : Cadre

Formation et expérience : Bac+5 en chimie ou Génies des Procédés et expérience de 2 ans sur un poste similaire, pack office et anglais courant.

Votre mission :

· Participation à la collecte et l'analyse des données relatives au produit à industrialiser / modifier L'étude de faisabilité et d'implantation

· La formalisation des propositions pour les enchainements industriels: Business Case, taux d'occupation (capacity tool), taux de remplissage, bilans matières (mise en œuvre et rejets) et l'établissement du coût de revient industriel (CRI) prévisionnel

· La rédaction du cahier d'expression des besoins (URS) et/ou de la demande d'investissement (SPE) en apportant les éléments techniques/procédés nécessaires

· Lors de la campagne de validation: apporter son support sur le terrain lors de la validation

· Apporter son expertise dans l'analyse et le suivi du fonctionnement des installations / procédés

· Analyser les dysfonctionnements et dérives de fabrication

· Proposer des actions correctrices et en assure le suivi rédige le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations

· Assurer la traçabilité des actions mises en place Support à la Production (rôle de fiabilisation) :

· Analyser les dysfonctionnements et dérives de fabrication (procédé et de fonctionnement des installations de production)

· Proposer des actions correctrices et en assure le suivi

· Contribuer à la modification des procédés existants ou la mise place de nouveaux produits en incluant le bilan de campagne

· Assurer la traçabilité des actions mises en place

· Participer à l'optimisation des pratiques et processus production autour de la conduite des procédés

· Participer au benchmark des meilleures pratiques et processus production lors des chantiers d'amélioration continue

· Rechercher les axes d'optimisation des procédés de fabrication sur les aspects productivité, QHSE et performance économique HSE : Respecter et faire respecter les règles et mesures HSE

· Coordonner et/ou contribuer à la formalisation des délivrables documentaires tels que les protocoles Qualification, Transfert, Validation, les Feuilles Techniques, les procédures et instructions

· Utiliser les outils de gestion des risques proactifs tels que AMDEC (FMEA), HACCP pour structurer la démarche Qualité notamment dans le cadre des Nouvelles Entités Chimiques (NCE)

· S'assurer que les rapports d'évaluation de risques sont générés, approuvés et classés dans le système de documentation du site