Enseignant-chercheur / Enseignante-chercheuse

Une augmentation de l'adiposité médullaire est démontrée dans différents types d'ostéoporose, notamment post-ménopausique ou liée au vieillissement, cortico-induite (revue : Hardouin P et al, 2016) et même liée à l'anorexie mentale (Legroux-Gérot I et al, 2018 ; Bredella MA et al, 2009). En effet, l'anorexie mentale représente une situation ostéoporotique unique, notamment au regard de son contexte non inflammatoire et métabolique, de la grande précocité de sa survenue et du faible nombre d'études qui lui sont consacrées. Ses multiples conséquences incluent des perturbations neuro-endocriennes majeures et une densité minérale osseuse (DMO) basse associée à un taux de fracture de 44% chez les patientes ainsi qu'à une adiposité médullaire augmentée qui est fortement soupçonnée de participer aux altérations osseuses observées. Cette fragilité osseuse n'est souvent que partiellement corrigée par la reprise de poids et la sortie d'aménorrhée, ce qui entraine un risque de fracture osseuse élevé tout au long de la vie.

Notre équipe a développé un modèle murin mimant les conséquences physiologiques de l'anorexie mentale (modèle SBA : Separation-Based Anorexia) afin d'étudier le rôle de l'adipocyte de la moelle osseuse dans le développement de l'ostéoporose liée à l'anorexie mentale (Zgheib et al, 2014). L'hypothèse de l'implication des adipocytes médullaires est soutenue par le fait que les ostéoblastes et les adipocytes médullaires proviennent d'un progéniteur commun, la cellule souche squelettique (anciennement cellule souche mésenchymateuse), qui fait partie des cellules stromales, et l'existence d'une relation inverse entre ostéogenèse et adipogenèse soutenue par de nombreuses études. Parmi les voies qui régulent la différenciation ostéoblastique, il a été montré, que la sirtuine de type 1 (Sirt1 - histone désacétylase) présente un effet pro-ostéogénique et un effet anti-adipogénique (Shakibaei M et al, 2012).

Par ailleurs, dans notre modèle murin mimant l'anorexie mentale, nous avons montré une diminution durable de l'expression de Sirt1 dans les cellules souches stromales de la moelle osseuse des souris SBA par rapport aux mêmes cellules des souris contrôles (CT). En effet, après 48h de culture (milieu de prolifération standard) ou après 14 jours de co-différenciation, les cellules souches stromales des souris SBA présentent un niveau d'ARNm de Sirt1 inférieur de 80% à celui des cellules souches des souris CT. Ceci s'accompagne d'une part, d'une accélération et d'une augmentation de l'adipogenèse au détriment de l'ostéogenèse et d'autre part, d'une forte acétylation des facteurs de transcriptions Runx2 et Foxo1. L'ensemble de ces résultats a été publié en 2020 par le Dr. Louvet dans la revue Bone (Louvet L et al, 2020) grâce à financement post-doctoral de l'ULCO en 2017.

Afin de déterminer les facteurs à l'origine du retentissement osseux dans notre modèle SBA, nous avons réalisé, dans le cadre de la thèse de V. Avilkina (thèse soutenue en février 2023 sous la co-direction du Pr. C. Chauveau et du Dr O. Ghali), en collaboration avec le CNRS UMR-1283-8199 et la plateforme de génomique UMR 8199 (European Genomic Institute on Diabetes (EGID), Université de Lille), une analyse transcriptomique des ARNm (RNA-Seq) des cellules souches stromales issues des souris SBA et contrôles afin de déterminer les gènes responsables de la diminution de l'expression de Sirt1 et par conséquent de l'altération osseuse observée dans notre modèle SBA mimant l'anorexie mentale. Les données de RNA-Seq ont fait l'objet d'une étude préliminaire qui a permis une première mise en évidence de perturbations géniques potentiellement reliées à la régulation de Sirt1 et par conséquent du retentissement osseux dans notre modèle SBA mimant l'anorexie mentale.

L'offre est à retrouver sur le site : https://recrutement.univ-littoral.fr/post-doctorant-h-f-mecanismes-moleculaires/