informations générales
OPTINERIS MAUREPAS, recrute pour l'un de ses clients, un(e)Assistant(e) de gestion des données et études (éco) toxicologiques
Vos principales missions seront axées sur :
- Assurer le suivi des études monitorées par les experts DSEP :
- Collecter, vérifier l'ensemble des pièces à transmettre aux laboratoires, et prendre en charge leur envoi : certificats d'analyse, formulaires descriptifs des propriétés de la substance (à rédiger), fiches de données de sécurité, devis visés par les BUs, protocoles d'études validés par les moniteurs d'études.
- Participer à l'organisation de l'expédition des échantillons « produits » aux laboratoires internes ou externes.
- Organiser quand nécessaire les demandes d'extension de DLU (date limite d'utilisation) des échantillons « produits »
- Renseigner le workflow interne des études avec les informations relatives aux produits, aux échantillons, aux laboratoires et aux données nécessaires à l'administration des études.
Être force de proposition pour améliorer le système, suivre les mises à jour des nouvelles versions.
- Solution RegulatoryOne : Garantir la qualité des données « études » extraites du workflow et contribuer à l'intégration des listes réglementaires.
- Collaborer étroitement avec l'assistante contrôle de gestion DDD/DSEP en charge du traitement des devis et factures.
Garantir la capitalisation documentaire des études monitorées par les experts DSEP :
En lien avec le reste de l'équipe CGI :
- Superviser ou assurer l'indexation des rapports d'études finaux dans l'application GED dédiée, et leur archivage papier.
- Coordonner l'indexation en flux tendu des documents annexes générés par chaque nouvelle étude (devis, protocoles, factures, certificats d'analyse et amendements) dans l'application GED dédiée.
- Contribuer à la reprise d'un fond documentaire historique des documents annexes (volumétrie : >14 000 docs).
Assurer ou superviser le traitement des Retours-Archives Etudes des laboratoires :
- Diplôme en chimie, bonne connaissance de la gestion de l'information scientifique et technique.
- Anglais professionnel souhaité.
- Maitrise des logiciels de GED, workflow (Isotarget) et des sources spécialisées (Registry).
- Sens de l'organisation, rigueur, bon relationnel, goût du travail en équipe.
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireVos principales missions seront axées sur :
- Assurer le suivi des études monitorées par les experts DSEP :
- Collecter, vérifier l'ensemble des pièces à transmettre aux laboratoires, et prendre en charge leur envoi : certificats d'analyse, formulaires descriptifs des propriétés de la substance (à rédiger), fiches de données de sécurité, devis visés par les BUs, protocoles d'études validés par les moniteurs d'études.
- Participer à l'organisation de l'expédition des échantillons « produits » aux laboratoires internes ou externes.
- Organiser quand nécessaire les demandes d'extension de DLU (date limite d'utilisation) des échantillons « produits »
- Renseigner le workflow interne des études avec les informations relatives aux produits, aux échantillons, aux laboratoires et aux données nécessaires à l'administration des études.
Être force de proposition pour améliorer le système, suivre les mises à jour des nouvelles versions.
- Solution RegulatoryOne : Garantir la qualité des données « études » extraites du workflow et contribuer à l'intégration des listes réglementaires.
- Collaborer étroitement avec l'assistante contrôle de gestion DDD/DSEP en charge du traitement des devis et factures.
Garantir la capitalisation documentaire des études monitorées par les experts DSEP :
En lien avec le reste de l'équipe CGI :
- Superviser ou assurer l'indexation des rapports d'études finaux dans l'application GED dédiée, et leur archivage papier.
- Coordonner l'indexation en flux tendu des documents annexes générés par chaque nouvelle étude (devis, protocoles, factures, certificats d'analyse et amendements) dans l'application GED dédiée.
- Contribuer à la reprise d'un fond documentaire historique des documents annexes (volumétrie : >14 000 docs).
Assurer ou superviser le traitement des Retours-Archives Etudes des laboratoires :
- Diplôme en chimie, bonne connaissance de la gestion de l'information scientifique et technique.
- Anglais professionnel souhaité.
- Maitrise des logiciels de GED, workflow (Isotarget) et des sources spécialisées (Registry).
- Sens de l'organisation, rigueur, bon relationnel, goût du travail en équipe.
