informations générales
Tâches du poste :
- Revue des dossiers de production : Examiner et évaluer la conformité des dossiers de production, en particulier les étapes de fabrication et les solutions intermédiaires.
- Gestion des anomalies : Identifier et qualifier les anomalies, définir la stratégie d'enquête, valider les enquêtes sur les causes, et approuver ainsi que clôturer les actions correctives et préventives (CAPA).
- Prise en charge des documents qualité de l'atelier : Consulter les documents qualité, notamment les instructions, protocoles, procédures et modules de formation.
- Suivi des revues qualité périodiques (Oversight) : Assurer le suivi des revues périodiques de qualité, telles que les cahiers de route, registres, fiches de paramètres validés et graphiques de stérilisation.
- Réaliser des visites qualité et participer à des réunions de type +QDCI.
Informations relatives à la mission :
Horaires : Rythme de journée
Rémunération : 2300 + Restaurant d'entreprise
Profil :
Vous êtes titulaire d'un Bac +2 en Qualité, Scientifique ou Production et vous avez une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique ?
Alors, ce poste est fait pour vous !
Vous correspondez au profil ?
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Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.