informations générales
Clichy
Offre et candidature
Contrat : CDD de 12 mois puis possibilité d'un CDI par la suite
Statut : Non-Cadre
Lieu : Clichy (métro ligne 13 ou ligne 14, RER C, train L, bus 74 ou 341.)
Avantages : titres-restaurants (8€50 par jour travaillé), mutuelle (prise en charge employeur 50%), prévoyance (prise en charge employeur 100%), titre de transport (prise en charge employeur 50%) 25 jours de CP/an.
Contexte du recrutement : remplacement
Télétravail : partiel possible (12 jours/an)
À pourvoir dès septembre 2024.
Description de la société
CorWave est une start-up de technologies médicales, actuellement au stade préclinique, développant des pompes cardiaques implantables biomimétiques avec pour mission d'améliorer la vie des patients souffrant d'insuffisance cardiaque avancée.
La pompe à membrane ondulante CorWave est une technologie de rupture protégée par plus de 50 brevets et résultant de 20 années de recherche. Financée par des investisseurs internationaux de premier plan, soutenue par des chirurgiens de renom, forte de plus de 80 employés de près de 13 nationalités différentes, CorWave ambitionne de devenir un leader mondial.
Les valeurs « EPIC » sont au cœur de la réussite de la société et animent les CorWavers dans cette aventure scientifique, médicale, industrielle et profondément humaine : Esprit d'équipe, Persévérance, Innovation et Confiance.
Présentation des missions
En tant que Technicien Méthode Industrialisation, vous serez chargé de proposer des recommandations techniques pour améliorer les procédés de fabrication des produits et vous mettrez en œuvre vos recommandations lors de la fabrication, contribuant ainsi à leur validation.
Votre expertise garantira l'efficacité, la qualité et la conformité des produits fabriqués, tout en assurant une collaboration étroite avec les équipes de développement et de contrôle qualité.
Vous serez responsable des tâches suivantes :
Contribution au développement des procédés de fabrication et de contrôle
En binôme avec l'Ingénieur NPI, vous élaborerez des préconisations techniques associées aux procédés de fabrication
Contribution à la rédaction des protocoles et rapports associés à la validation des procédés de fabrication
Elaboration des fiches d'instruction de travail des procédés de fabrication à l'attention de l'utilisateur final (opérateur)
Gestion de la production des produits présérie conformément aux fiches d'instruction de travail
Compléter les fiches d'enregistrement (DHR - Device History Record) des produits fabriqués
En phase de production, vous partagerez avec les équipes les améliorations que vous aurez identifié
Contribution à la rédaction des rapports de non-conformités qui surviennent lors de la production et prend part à l'analyse des causes racines
Contribution à la rédaction des AMDEC procédés
Exécution des consignes des ingénieurs NPI.
Profil recherché
Vous êtes titulaire d'un BTS, DUT, Licence Pro, Bachelor minimum (spécialisation Lean Manufacturing)
Vous possédez entre 3 et 10 ans d'expérience minimum sur un poste similaire dans le domaine des dispositifs médicaux ou dans des environnements variés et exigeants (haute qualité de production) tels que l'aéronautique, l'aérospatiale, l'automobile ou d'autres industries mécaniques réglementées
La maîtrise de l'anglais écrit et parlé est recommandé pour ce poste (environnement international).
CONNAISSANCES SPÉCIFIQUES
Connaître l'assemblage électro-mécanique
Connaître et appliquer les bonnes pratiques de fabrication d'un dispositif médical de classe III
Connaître les concepts d'analyse de risques (AMDEC)
Connaissances des standards en dessins industriels
Identifier les causes de défaillances des procédés de fabrication.
COMPÉTENCES TECHNIQUES
Optimisation de la production, étude et détermination des procédures à suivre pour des processus de fabrication définis, etc.
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireContrat : CDD de 12 mois puis possibilité d'un CDI par la suite
Statut : Non-Cadre
Lieu : Clichy (métro ligne 13 ou ligne 14, RER C, train L, bus 74 ou 341.)
Avantages : titres-restaurants (8€50 par jour travaillé), mutuelle (prise en charge employeur 50%), prévoyance (prise en charge employeur 100%), titre de transport (prise en charge employeur 50%) 25 jours de CP/an.
Contexte du recrutement : remplacement
Télétravail : partiel possible (12 jours/an)
À pourvoir dès septembre 2024.
Description de la société
CorWave est une start-up de technologies médicales, actuellement au stade préclinique, développant des pompes cardiaques implantables biomimétiques avec pour mission d'améliorer la vie des patients souffrant d'insuffisance cardiaque avancée.
La pompe à membrane ondulante CorWave est une technologie de rupture protégée par plus de 50 brevets et résultant de 20 années de recherche. Financée par des investisseurs internationaux de premier plan, soutenue par des chirurgiens de renom, forte de plus de 80 employés de près de 13 nationalités différentes, CorWave ambitionne de devenir un leader mondial.
Les valeurs « EPIC » sont au cœur de la réussite de la société et animent les CorWavers dans cette aventure scientifique, médicale, industrielle et profondément humaine : Esprit d'équipe, Persévérance, Innovation et Confiance.
Présentation des missions
En tant que Technicien Méthode Industrialisation, vous serez chargé de proposer des recommandations techniques pour améliorer les procédés de fabrication des produits et vous mettrez en œuvre vos recommandations lors de la fabrication, contribuant ainsi à leur validation.
Votre expertise garantira l'efficacité, la qualité et la conformité des produits fabriqués, tout en assurant une collaboration étroite avec les équipes de développement et de contrôle qualité.
Vous serez responsable des tâches suivantes :
Contribution au développement des procédés de fabrication et de contrôle
En binôme avec l'Ingénieur NPI, vous élaborerez des préconisations techniques associées aux procédés de fabrication
Contribution à la rédaction des protocoles et rapports associés à la validation des procédés de fabrication
Elaboration des fiches d'instruction de travail des procédés de fabrication à l'attention de l'utilisateur final (opérateur)
Gestion de la production des produits présérie conformément aux fiches d'instruction de travail
Compléter les fiches d'enregistrement (DHR - Device History Record) des produits fabriqués
En phase de production, vous partagerez avec les équipes les améliorations que vous aurez identifié
Contribution à la rédaction des rapports de non-conformités qui surviennent lors de la production et prend part à l'analyse des causes racines
Contribution à la rédaction des AMDEC procédés
Exécution des consignes des ingénieurs NPI.
Profil recherché
Vous êtes titulaire d'un BTS, DUT, Licence Pro, Bachelor minimum (spécialisation Lean Manufacturing)
Vous possédez entre 3 et 10 ans d'expérience minimum sur un poste similaire dans le domaine des dispositifs médicaux ou dans des environnements variés et exigeants (haute qualité de production) tels que l'aéronautique, l'aérospatiale, l'automobile ou d'autres industries mécaniques réglementées
La maîtrise de l'anglais écrit et parlé est recommandé pour ce poste (environnement international).
CONNAISSANCES SPÉCIFIQUES
Connaître l'assemblage électro-mécanique
Connaître et appliquer les bonnes pratiques de fabrication d'un dispositif médical de classe III
Connaître les concepts d'analyse de risques (AMDEC)
Connaissances des standards en dessins industriels
Identifier les causes de défaillances des procédés de fabrication.
COMPÉTENCES TECHNIQUES
Optimisation de la production, étude et détermination des procédures à suivre pour des processus de fabrication définis, etc.
