informations générales
Chenôve
TECHNICIEN ASSURANCE QUALITE - H/F
CDD ou CDI - en 2x8 ou de Journée - basé à Dijon
Notre client AdhexPharma est un laboratoire pharmaceutique international expert dans la conception et la production de systèmes transdermiques et films orodispersibles. AdhexPharma accompagne ses clients, groupes et start-ups pharmaceutiques et biotechnologiques dans le monde entier, à travers deux métiers qui se complètent : celui de fabriquant de médicaments et celui de prestataire en développement de médicaments. Adhex est une entreprise en forte croissance qui agrandit son site de Chenôve avec la construction d'un nouveau bâtiment pour accueillir une nouvelle ligne de production ainsi qu'un tout nouveau laboratoire. Adhex est une PME dijonnaise innovante & dynamique où il fait bon vivre et travailler.
Vous serez rattaché(e) aux Pharmaciens Assurance Qualité.
Vos missions
Participer à la rédaction, la vérification et l'approbation de documents qualité ;
Assurer la revue des dossiers de lots et le suivi des anomalies dans les délais impartis ;
Analyser les non-conformités, réaliser les investigations, proposer et suivre la mise en œuvre des actions correctives et préventives ;
Participer à la gestion des réclamations clients ;
Renseigner les bases de données qualité et suivre les indicateurs ;
Réaliser les revues de produits ;
Participer aux audits autorités, clients et audits internes.
Votre profil
De formation initiale niveau Bac+2/3, vous disposez d'une expérience d'au minimum 3 ans dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique).
Vous maitrisez la rédaction et la revue de dossiers de traçabilité acquise pendant votre expérience opérationnelle dans un domaine en lien avec la qualité et/ou la production.
Vous faites preuve de rigueur, d'aptitudes rédactionnelles, d'esprit d'analyse et de synthèse. Vos qualités relationnelles vous permettent de travailler aisément au sein d'équipes transverses et pluridisciplinaires.
Votre anglais est opérationnel à l'écrit (lecture de procédures/rapports/textes réglementaires) et vous maîtrisez le pack office. Idéalement, vous avez déjà travaillé sur un système ERP type SAP.
Les + de l'entreprise
Une entreprise à la pointe de son domaine
Rémunération sur 13 mois, prime de participation, 9 jours de RTT, autres avantages
Primes 2x8 ou Nuit, primes paniers pour les périodes postées
Mutuelle d'entreprise prise en charge à 60%
Vous êtes motivé(e) à l'idée de relever de nouveaux challenges ? N'hésitez plus et POSTULEZ !
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireCDD ou CDI - en 2x8 ou de Journée - basé à Dijon
Notre client AdhexPharma est un laboratoire pharmaceutique international expert dans la conception et la production de systèmes transdermiques et films orodispersibles. AdhexPharma accompagne ses clients, groupes et start-ups pharmaceutiques et biotechnologiques dans le monde entier, à travers deux métiers qui se complètent : celui de fabriquant de médicaments et celui de prestataire en développement de médicaments. Adhex est une entreprise en forte croissance qui agrandit son site de Chenôve avec la construction d'un nouveau bâtiment pour accueillir une nouvelle ligne de production ainsi qu'un tout nouveau laboratoire. Adhex est une PME dijonnaise innovante & dynamique où il fait bon vivre et travailler.
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Vos missions
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Assurer la revue des dossiers de lots et le suivi des anomalies dans les délais impartis ;
Analyser les non-conformités, réaliser les investigations, proposer et suivre la mise en œuvre des actions correctives et préventives ;
Participer à la gestion des réclamations clients ;
Renseigner les bases de données qualité et suivre les indicateurs ;
Réaliser les revues de produits ;
Participer aux audits autorités, clients et audits internes.
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De formation initiale niveau Bac+2/3, vous disposez d'une expérience d'au minimum 3 ans dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique).
Vous maitrisez la rédaction et la revue de dossiers de traçabilité acquise pendant votre expérience opérationnelle dans un domaine en lien avec la qualité et/ou la production.
Vous faites preuve de rigueur, d'aptitudes rédactionnelles, d'esprit d'analyse et de synthèse. Vos qualités relationnelles vous permettent de travailler aisément au sein d'équipes transverses et pluridisciplinaires.
Votre anglais est opérationnel à l'écrit (lecture de procédures/rapports/textes réglementaires) et vous maîtrisez le pack office. Idéalement, vous avez déjà travaillé sur un système ERP type SAP.
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