informations générales
Guéret
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Qualité en Production pour rejoindre notre équipe dynamique et participer activement à l'amélioration continue de nos processus de fabrication.
Le poste est rattaché à la direction des opérations pharmaceutiques et en lien direct avec les services d'assurance qualité et de production.
Vos missions principales :
- Rédaction des procédures :
o Élaborer, mettre à jour et optimiser les procédures d'utilisation et de nettoyage des équipements de production.
o Collaborer avec les équipes techniques pour garantir que les documents sont clairs, précis et conformes aux normes qualité.
- Gestion des CAPA (Corrective and Preventive Actions) :
o Mettre en œuvre les actions correctives et préventives pour améliorer la qualité des produits ou les procédés industriels.
- Gestion des Change Control :
o Coordonner et suivre les modifications apportées aux processus et équipements de production.
o Veiller à la bonne documentation et à la validation des changements, en conformité avec les réglementations internes et externes.
- Changement des versions des trames de dossiers de lot :
o Mettre à jour et gérer les différentes versions des dossiers de lot en fonction des évolutions des procédures et des processus.
o Assurer une traçabilité rigoureuse et la conformité des documents.
Nous vous offrons :
- Un environnement de travail stimulant et collaboratif.
- Une formation continue et un accompagnement dans le développement de vos compétences.
Alors rejoignez-nous dès maintenant !
Poste à pourvoir immédiatement
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireLe poste est rattaché à la direction des opérations pharmaceutiques et en lien direct avec les services d'assurance qualité et de production.
Vos missions principales :
- Rédaction des procédures :
o Élaborer, mettre à jour et optimiser les procédures d'utilisation et de nettoyage des équipements de production.
o Collaborer avec les équipes techniques pour garantir que les documents sont clairs, précis et conformes aux normes qualité.
- Gestion des CAPA (Corrective and Preventive Actions) :
o Mettre en œuvre les actions correctives et préventives pour améliorer la qualité des produits ou les procédés industriels.
- Gestion des Change Control :
o Coordonner et suivre les modifications apportées aux processus et équipements de production.
o Veiller à la bonne documentation et à la validation des changements, en conformité avec les réglementations internes et externes.
- Changement des versions des trames de dossiers de lot :
o Mettre à jour et gérer les différentes versions des dossiers de lot en fonction des évolutions des procédures et des processus.
o Assurer une traçabilité rigoureuse et la conformité des documents.
Nous vous offrons :
- Un environnement de travail stimulant et collaboratif.
- Une formation continue et un accompagnement dans le développement de vos compétences.
Alors rejoignez-nous dès maintenant !
Poste à pourvoir immédiatement
