informations générales
PRINCIPALES MISSIONS:
-Analyse des matières premières, des intermédiaires de fabrication et des produits finis dans les délais définis.
-Analyse de divers produits dans un contexte d'enquêtes qualité (déviation, change control, RQN.), pour le compte d'autres services (Production par exemple) ou bien encore dans le cadre de projets (prise en main, développement ou transfert de méthode).
AU QUOTIDIEN POUR SON EQUIPE:
-Analyse des produits
-Rédige les conclusions d'analyses et assure une continuité dans la libération des contrôles en temps réel en respectant les besoins et les délais des demandeurs
-Détecte et reporte à sa hiérarchie les anomalies ou non-conformités
-Participe aux tâches annexes du laboratoires (qualification matériel, rangement.etc)
AU QUOTIDIEN POUR LE SERVICE, LE DEPARTEMENT QUALITE ET LE SITE:
-Participe aux investigations et propose des actions correctives
-Participe au choix du nouveau matériel
-Contribue à l'amélioration des méthodes et procédures en place
-Réceptionne les échantillons à contrôler
COMPETENCES TECHNIQUES:
- Connaissances des bonnes pratiques de laboratoire dans la chimie pharmaceutique / environnement GMP
- Maîtrise de différentes techniques analytiques de la chimie (analyse KF, spectrophotométrie, HPLC, GC, .etc)
- Maîtrise de différentes techniques en analyses physiques des poudres (granulométrie, point de fusion, mesures de surface spécifique..)
- Détecte-les dysfonctionnements/pannes équipements
COMPETENCES TRANSVERSES:
- Maitrise des outils informatiques (Word, Excel.)
- Travail en équipe et/ou autonomie
- Méthodique et rigoureux(se) sur des sujets variés
- Force de propositions, optimisation/amélioration
- Adaptabilité pour répondre aux diverses demandes
PROFIL RECHERCHE:
- Profil : Bac+2/3 avec expérience en laboratoire analytique
- Rythme de travail : Journée
- Date de prise de fonction souhaitée : Avril 2025
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-Analyse de divers produits dans un contexte d'enquêtes qualité (déviation, change control, RQN.), pour le compte d'autres services (Production par exemple) ou bien encore dans le cadre de projets (prise en main, développement ou transfert de méthode).
AU QUOTIDIEN POUR SON EQUIPE:
-Analyse des produits
-Rédige les conclusions d'analyses et assure une continuité dans la libération des contrôles en temps réel en respectant les besoins et les délais des demandeurs
-Détecte et reporte à sa hiérarchie les anomalies ou non-conformités
-Participe aux tâches annexes du laboratoires (qualification matériel, rangement.etc)
AU QUOTIDIEN POUR LE SERVICE, LE DEPARTEMENT QUALITE ET LE SITE:
-Participe aux investigations et propose des actions correctives
-Participe au choix du nouveau matériel
-Contribue à l'amélioration des méthodes et procédures en place
-Réceptionne les échantillons à contrôler
COMPETENCES TECHNIQUES:
- Connaissances des bonnes pratiques de laboratoire dans la chimie pharmaceutique / environnement GMP
- Maîtrise de différentes techniques analytiques de la chimie (analyse KF, spectrophotométrie, HPLC, GC, .etc)
- Maîtrise de différentes techniques en analyses physiques des poudres (granulométrie, point de fusion, mesures de surface spécifique..)
- Détecte-les dysfonctionnements/pannes équipements
COMPETENCES TRANSVERSES:
- Maitrise des outils informatiques (Word, Excel.)
- Travail en équipe et/ou autonomie
- Méthodique et rigoureux(se) sur des sujets variés
- Force de propositions, optimisation/amélioration
- Adaptabilité pour répondre aux diverses demandes
PROFIL RECHERCHE:
- Profil : Bac+2/3 avec expérience en laboratoire analytique
- Rythme de travail : Journée
- Date de prise de fonction souhaitée : Avril 2025
