Technicien(ne) chimiste en laboratoire de contrôle en ind

TECHNICIEN DE LABORATOIRE CONTROLE FABRICATION H/F



Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !

Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.



Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet :



Lieu : Sisteron

Contrat : ASAP jusqu'au 31/12/2024

Rémunération : 2238,07€ brut mensuel+ primes

Horaires: Journée puis passage en 2*8

Formation : Bac+-2, Bac+-3 chimie analytique ou expérience équivalente Connaissance GMP Outils et techniques scientifiques



Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.

* Analyse, documentation et libération des lots A partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)
* Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)
* Enregistre et traite les échantillons Qualifie et calibre des équipements Gère des réactifs, des substances de référence
* Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
* Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
* Participe aux transferts analytiques
* Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS) Effectue la double saisie et la vérification croisée
* Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations En fonction de l'organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.)
* Application des normes et BPF &- gestion de la documentation
* Participe à la mise à jour de la documentation Propose et/ou rédige les procédures/consignes
* Applique les BPF
* Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité Relations extérieures (règlementaire et clients) Auditable sur son activité Optimisation et développement qualité
* Applique les plans d'actions relatifs à son labo Respecte les directives qualité dans son labo par approbation des consignes
* Contribue à l'élaboration des actions HSE (PASS)
* Participe à l'accueil sécurité du poste
* Assure la gestion des déchets (échantillon, destruction, etc.)
* S'assure de la propreté et du rangement de son poste de travail et des locaux
* Gestion des moyens
* S'organise en fonction du planning et des priorités
* S'assure de la maintenance et de la calibration des équipements
* S'assure de l'approvisionnement en consommables (réactifs, etc.)
* Assure un rôle de conseil dans son domaine, échange régulièrement avec ses principaux clients internes
* Assure la formation des opérateurs de production aux contrôles en cours
* S'informe des priorités (logistique, production, AQ, etc.) pour établir son planning, en particulier week-end et nuit Participe aux transferts analytiques
* Prépare les échantillons pour le développement des procédés et la sous-traitance, etc.
* Rend compte de son activité
* Complète saisit les données du dossier analytique et le transmet dans le respect des délais Renseigne le cahier de consignes lors des relèves



Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n'hésitez pas à postuler !