informations générales
Clichy
Présentation des missions
En tant que Superviseur de Production, vous jouerez un rôle clé dans la gestion des activités de production au sein d'une Zone d'Atmosphère Contrôlée (ZAC).
Votre mission principale sera de superviser les équipes (3 Opérateurs pour le moment, 4 autres profils d'Opérateur arriveront d'ici janvier 2025), assurer la conformité des processus de production et garantir l'atteinte des objectifs de qualité et de productivité.
Vous serez responsable des tâches suivantes :
Management Opérationnel (30%) :
Manager les opérateurs de production, organiser et coordonner leurs activités au sein de la ZAC
Participer à l'intégration et à la formation des nouveaux arrivants, tout en transmettant les compétences nécessaires
Assurer le suivi individuel des performances et veiller à maintenir un haut niveau de motivation au sein de l'équipe.
Suivi du Planning de Production :
Assurer le respect des plannings de production et ajuster les priorités en fonction des impératifs de production
Collaborer avec le Responsable de Production pour garantir l'optimisation des ressources et des délais de livraison.
Gestion des Anomalies & Communication :
Identifier et documenter les anomalies ou dysfonctionnements rencontrés durant le processus de production
Remonter les informations clés aux responsables hiérarchiques et proposer des actions correctives pour améliorer les processus.
Supervision de la Production (70%) :
Gestion des Processus de Production :
Superviser les assemblages et sous-assemblages en respectant scrupuleusement les dossiers techniques et les ordres de fabrication
Veiller à la conformité des pièces, à la disponibilité des composants et au bon déroulement des opérations de production
Assurer le contrôle visuel et tridimensionnel des assemblages et sous-assemblages produits.
Conformité et Qualité :
Garantir l'application des bonnes pratiques de fabrication (BPF) des dispositifs médicaux de classe III
Vérifier et valider les enregistrements des DHR (Device History Record) et suivre les non-conformités tout au long du processus via NMR (Non-conformity Management Report).
Amélioration Continue :
Participer activement à l'amélioration continue des procédures de production
Proposer des initiatives pour optimiser la performance et la productivité de l'équipe et des équipements.
Maintenance et Sécurité :
Assurer la maintenance préventive de premier niveau des équipements et garantir un environnement de travail propre et sécurisé
Appliquer et faire respecter les consignes de sécurité au sein de la ZAC.
Profil recherché
Vous êtes titulaire d'un BTS, DUT, Licence pro minimum
Vous possédez entre 7 et 15 ans d'expérience minimum sur un poste similaire dans le domaine des dispositifs médicaux ou dans des environnements variés et exigeants (haute qualité de production) tels que l'aéronautique, l'aérospatiale, l'automobile ou d'autres industries mécaniques réglementées
Une expérience préalable en gestion d'équipe, idéalement en salle blanche ou en environnement industriel de haute qualité.
Connaissances spécifiques
Connaissance des BPF et des réglementations des dispositifs médicaux de classe III.
Compétences techniques
Maîtrise des équipements de production spécifiques (microscope, scellage, nettoyage, soudure laser, etc.)
Expérience en planification et gestion de projets (approche PDCA : Plan-Do-Check-Act).
Capacité à organiser et coordonner des projets pour atteindre les objectifs de production.
Savoir être
Leadership
Rigueur
Esprit d'équipe
Autonomie.
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireEn tant que Superviseur de Production, vous jouerez un rôle clé dans la gestion des activités de production au sein d'une Zone d'Atmosphère Contrôlée (ZAC).
Votre mission principale sera de superviser les équipes (3 Opérateurs pour le moment, 4 autres profils d'Opérateur arriveront d'ici janvier 2025), assurer la conformité des processus de production et garantir l'atteinte des objectifs de qualité et de productivité.
Vous serez responsable des tâches suivantes :
Management Opérationnel (30%) :
Manager les opérateurs de production, organiser et coordonner leurs activités au sein de la ZAC
Participer à l'intégration et à la formation des nouveaux arrivants, tout en transmettant les compétences nécessaires
Assurer le suivi individuel des performances et veiller à maintenir un haut niveau de motivation au sein de l'équipe.
Suivi du Planning de Production :
Assurer le respect des plannings de production et ajuster les priorités en fonction des impératifs de production
Collaborer avec le Responsable de Production pour garantir l'optimisation des ressources et des délais de livraison.
Gestion des Anomalies & Communication :
Identifier et documenter les anomalies ou dysfonctionnements rencontrés durant le processus de production
Remonter les informations clés aux responsables hiérarchiques et proposer des actions correctives pour améliorer les processus.
Supervision de la Production (70%) :
Gestion des Processus de Production :
Superviser les assemblages et sous-assemblages en respectant scrupuleusement les dossiers techniques et les ordres de fabrication
Veiller à la conformité des pièces, à la disponibilité des composants et au bon déroulement des opérations de production
Assurer le contrôle visuel et tridimensionnel des assemblages et sous-assemblages produits.
Conformité et Qualité :
Garantir l'application des bonnes pratiques de fabrication (BPF) des dispositifs médicaux de classe III
Vérifier et valider les enregistrements des DHR (Device History Record) et suivre les non-conformités tout au long du processus via NMR (Non-conformity Management Report).
Amélioration Continue :
Participer activement à l'amélioration continue des procédures de production
Proposer des initiatives pour optimiser la performance et la productivité de l'équipe et des équipements.
Maintenance et Sécurité :
Assurer la maintenance préventive de premier niveau des équipements et garantir un environnement de travail propre et sécurisé
Appliquer et faire respecter les consignes de sécurité au sein de la ZAC.
Profil recherché
Vous êtes titulaire d'un BTS, DUT, Licence pro minimum
Vous possédez entre 7 et 15 ans d'expérience minimum sur un poste similaire dans le domaine des dispositifs médicaux ou dans des environnements variés et exigeants (haute qualité de production) tels que l'aéronautique, l'aérospatiale, l'automobile ou d'autres industries mécaniques réglementées
Une expérience préalable en gestion d'équipe, idéalement en salle blanche ou en environnement industriel de haute qualité.
Connaissances spécifiques
Connaissance des BPF et des réglementations des dispositifs médicaux de classe III.
Compétences techniques
Maîtrise des équipements de production spécifiques (microscope, scellage, nettoyage, soudure laser, etc.)
Expérience en planification et gestion de projets (approche PDCA : Plan-Do-Check-Act).
Capacité à organiser et coordonner des projets pour atteindre les objectifs de production.
Savoir être
Leadership
Rigueur
Esprit d'équipe
Autonomie.
