informations générales
Marcy-l'Étoile
Akkodis Talent est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim - CDD - CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique.
Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à Marcy l'étoile (69) un ou une Coordinateur(trice) Projets.
Mission d'intérim à pourvoir dès que possible jusqu'au 30 novembre 2025.
Le bâtiment V14 est en charge des activités de production des produits intermédiaires du Tetanos, produits stratégiques de Sanofi. En tant que Coordinateur projets en production au sein de l'APU V14, vous prendrez en charge la gestion des Change Control du bâtiment.
Principales responsabilités:
Vous aurez en charge de:
Piloter les petits projets de changement, amélioration continue et remédiation
Contribuer à la gestion des Change Control : priorisation, pilotage, définition des plans d'action, coordonner les différentes parties prenantes
Rédiger les documents de production: spécification besoin utilisateur, instructions, procédure.
Contribuer aux CAPA HSE et Qualité
Maitriser l'outil et le processus de Change Control
Profil recherché
Formation : Bac +5 Pharma / Quali-Valid / Biotechnologie (fermentation, purification dans du procédé de fabrication)
Expérience : 2 années d'expérience
Expérience en environnement biotechnologique et gestion de change control ; connaissance en amélioration continue est un plus
Savoir être et savoir-faire : engagement, rigueur, autonomie, force de proposition, organisé, savoir travailler en transverse
Anglais : Documentation technique
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Mission d'intérim à pourvoir dès que possible jusqu'au 30 novembre 2025.
Le bâtiment V14 est en charge des activités de production des produits intermédiaires du Tetanos, produits stratégiques de Sanofi. En tant que Coordinateur projets en production au sein de l'APU V14, vous prendrez en charge la gestion des Change Control du bâtiment.
Principales responsabilités:
Vous aurez en charge de:
Piloter les petits projets de changement, amélioration continue et remédiation
Contribuer à la gestion des Change Control : priorisation, pilotage, définition des plans d'action, coordonner les différentes parties prenantes
Rédiger les documents de production: spécification besoin utilisateur, instructions, procédure.
Contribuer aux CAPA HSE et Qualité
Maitriser l'outil et le processus de Change Control
Profil recherché
Formation : Bac +5 Pharma / Quali-Valid / Biotechnologie (fermentation, purification dans du procédé de fabrication)
Expérience : 2 années d'expérience
Expérience en environnement biotechnologique et gestion de change control ; connaissance en amélioration continue est un plus
Savoir être et savoir-faire : engagement, rigueur, autonomie, force de proposition, organisé, savoir travailler en transverse
Anglais : Documentation technique
