Responsable de laboratoire de contrôle en ind pharmaceutique

Akkodis Talent est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim - CDD - CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique.

Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à Montpellier (34) un.e Responsable Génie Pharmaceutique.

Mission du 13 janvier 2025 au 11 juillet 2025.


Le poste est rattaché au chef du service Ingénierie Pharmaceutique Formes Orales Solides du site de Sanofi Montpellier, au sein de la plateforme Synthétiques.



Missions principales :



La mission principale concerne le développement de procédés de fabrication de formes pharmaceutiques orales tout au long de la chaîne de production, du laboratoire à l'échelle industrielle. Le responsable du génie pharmaceutique est responsable de :



- Proposer et générer, dans le cadre de projets en développement, des activités spécifiques nécessitant une expertise physico-chimique et process pour soutenir le développement des produits cliniques et commerciaux qui lui sont assignés

- Contribuer à la mise en œuvre d'une démarche scientifique de montée en échelle et de transfert de technologie aux Affaires Industrielles pour soumettre une démarche robuste, répondant notamment à la méthodologie Quality by Design

- Développer des modèles mécanistiques et/ou statistiques pour accélérer le développement et obtenir des produits contrôlés tout au long de la chaîne de valeur

- Assurer un apport documentaire de qualité et dans les délais requis pour accompagner le développement des projets jusqu'au dépôt du dossier, clinique ou d'inscription

- Être proactif pour identifier et exécuter la mise en œuvre d'outils et de méthodes spécifiques à l'ingénierie des procédés

- Communiquer les réalisations et les contributions significatives au sein des projets

- Collaborer de manière proactive et en étroite collaboration avec les partenaires R&D internes (Formulation, Analyse, Qualité, HSE, biostatistiques) ou externes

- Contribuer, au cas par cas, à titre d'expert technologique au suivi des événements qualité liés à la fabrication GMP

- Rythme/horaires : Journée

- Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC..) : Manipulation occasionnelle de produits CMR - Surveillance médicale renforcée nécessaire

- Déplacements : Déplacements possibles à Lyon chez un sous-traitant (peut-être 2)

Profil recherché :

- Formation : De préférence Docteur ou Ingénieur, Bac +-5 ou équivalent en génie des procédés

- Expérience : 2 à 5 ans (périodes de stages et alternances comprises si dans le même domaine d'activité)

- Domaine d'activité : Pharmaceutique uniquement



Pré requis indispensables

- Expérience en fabrication de formes orales (comprimés et gélules) sur des petites molécules synthétiques

- Génie des procédés

- Modélisation statistique et mathématique

- Anglais courant



Compétences requises :

- Bonnes compétences en communication avec les pairs, les gestionnaires et les équipes de projet. Capacité à faire des présentations claires, vulgarisation

- Rigueur scientifique, esprit de synthèse remarquable

- Travail d'équipe dans un environnement multidisciplinaire, et international en mode projet Ouverture d'esprit, créativité

- Curiosité pour l'innovation, aimant prendre des initiatives

- Approches d'ingénierie des procédés pharmaceutiques : Veille scientifique et technologique - synthèse bibliographique

- Bilan de matière

- Notion de programmation

- La maitrise de logiciels tel que Matlab, gProms, Fluent, Rocky, EDEM, Abacus, R/Shiny, Python, VBA est un plus

- Méthodes statistiques : plan d'expériences et analyse multivariée

- La maitrise des logiciels Capver et Jump est un plus

- Nombres adimensionnels et méthodes de transfert d'échelle

- Bonne connaissance du développement et de l'environnement pharmaceutique, de la formulation