informations générales
Pour cela, vous gérez l'ensemble des aspects documentaires des études cliniques zone France et à l'étranger en respectant les normes pharmaceutiques en vigueur.
De plus, vous suivez les dossiers d'expéditions, du montage jusqu'à la réception des produits tout en assurant le montage des factures des expéditions.
Par la suite et en contact direct avec les sous-traitants, vous effectuez la préparation documentaire des expéditions vracs et articles de conditionnement mais aussi des investigations cliniques avec les sites investigateurs.
Enfin, vous assurez la planification des expéditions avec les transitaires.