informations générales
Touquet-Paris-Plage
Qui sommes-nous ?
Sttraten est une société spécialisée dans l'assistance technique et le conseil en ingénierie située dans le Valenciennois. Nous apportons aux entreprises le savoir-faire de nos ingénieurs et de nos techniciens afin de leur offrir les moyens nécessaires à la réalisation de leurs projets.
Ce que nous offrons ?
Un accompagnement et un suivi personnalisé
L'opportunité d'agir et de collaborer au développement et à la transformation industrielle de nos clients
Un CSE avec une plateforme 100% digitale personnalisée, intuitive vous proposant des avantages exclusifs négociés auprès des meilleures marques et services
Une prime vacances chaque année
Une prime de cooptation
Des évènements "Team building" pour favoriser la cohésion de nos équipes
Des challenges collaborateurs avec des lots à gagner (cinéma, restaurant, cagnotte )
Description du poste :
Vous coordonnez les activités liées à la validation des procédés de fabrication
Missions :
Vous analysez les exigences réglementaires et normatives et vous proposez à votre responsable les évolutions nécessaires pour y répondre
Vous établissez les protocoles de validation des procédés/logiciels sur les équipements existants et les futurs investissements
Vous planifiez les validations des équipements
Vous participez aux audits qualité internes et externes
Vous rédigez les nouveaux documents du SMQ
Vous formez les utilisateurs aux documents du SMQ
Vous participez au groupe de travail et à l'analyse des réclamations clients
Profil :
Vous avez acquis cinq années d'expérience sur un poste similaire
Vous avez des connaissances en validation des procédés
Vous avez des connaissances en validation des systèmes informatisés
Vous avez des connaissances sur les exigences réglementaires et les normes applicables relatifs aux dispositifs médicaux ( ISO 13485 )
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireSttraten est une société spécialisée dans l'assistance technique et le conseil en ingénierie située dans le Valenciennois. Nous apportons aux entreprises le savoir-faire de nos ingénieurs et de nos techniciens afin de leur offrir les moyens nécessaires à la réalisation de leurs projets.
Ce que nous offrons ?
Un accompagnement et un suivi personnalisé
L'opportunité d'agir et de collaborer au développement et à la transformation industrielle de nos clients
Un CSE avec une plateforme 100% digitale personnalisée, intuitive vous proposant des avantages exclusifs négociés auprès des meilleures marques et services
Une prime vacances chaque année
Une prime de cooptation
Des évènements "Team building" pour favoriser la cohésion de nos équipes
Des challenges collaborateurs avec des lots à gagner (cinéma, restaurant, cagnotte )
Description du poste :
Vous coordonnez les activités liées à la validation des procédés de fabrication
Missions :
Vous analysez les exigences réglementaires et normatives et vous proposez à votre responsable les évolutions nécessaires pour y répondre
Vous établissez les protocoles de validation des procédés/logiciels sur les équipements existants et les futurs investissements
Vous planifiez les validations des équipements
Vous participez aux audits qualité internes et externes
Vous rédigez les nouveaux documents du SMQ
Vous formez les utilisateurs aux documents du SMQ
Vous participez au groupe de travail et à l'analyse des réclamations clients
Profil :
Vous avez acquis cinq années d'expérience sur un poste similaire
Vous avez des connaissances en validation des procédés
Vous avez des connaissances en validation des systèmes informatisés
Vous avez des connaissances sur les exigences réglementaires et les normes applicables relatifs aux dispositifs médicaux ( ISO 13485 )
