informations générales
Sous la responsabilité du Directeur Homologations et Affaires Réglementaires et pour compléter l'équipe composée de 4 collaborateurs, vous aurez la responsabilité de développer et maintenir les homologations en support du développement commercial d'Action Pin en Europe, en Asie et en Afrique. Vos principales missions seront les suivantes :
- Collaborez à la définition des stratégies et tactiques d'homologation et au développement des plannings d'homologation pour optimiser la mise en marché.
- Analysez les besoins pour la constitution des dossiers et définir les contraintes de dépôt des homologations dans les pays cibles.
- Préparez les dossiers pour déposer les demandes d'autorisation et de renouvellement dans les pays cibles (avec le support éventuel de consultants et de prestataires de service locaux).
- Pilotez la réalisation des études nécessaires à la constitution des dossiers.
- Suivre les autorisations existantes pour les maintenir (renouvellement, suivi administratif, etc) ou les élargir (extensions d'usage, changement des conditions d'emploi, etc).
- Participez au support de l'Innovation et du Marketing Produit en vue du développement de nouveaux produits (Analyse de risque préliminaire, etc) et de la communication sur les produits.
- Participez à la veille réglementaire et à la veille produit au niveau global et pour les pays cibles
Votre Profil :
Bac + 5 dans le domaine d'activité (chimie, agronomie, biologie) idéalement complété par une formation dans la réalisation de dossiers de demande d'AMM.
Expérience réussie de 5 -10 ans en homologation dans le secteur de la protection des plantes (produits de protection des plantes, adjuvants, biostimulants, engrais) au niveau Européen et international (société, consultant, organisme évaluateur). Une connaissance spécifique des produits de biocontrôle serait appréciable.
Esprit d'équipe et capacité d'écoute.
Très bonne communication écrite et orale.
Autonomie, organisation, rigueur et ouverture d'esprit.
Français et Anglais courant.
La maitrise d'une autre langue et la connaissance de IUCLID seraient un plus.
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaire- Collaborez à la définition des stratégies et tactiques d'homologation et au développement des plannings d'homologation pour optimiser la mise en marché.
- Analysez les besoins pour la constitution des dossiers et définir les contraintes de dépôt des homologations dans les pays cibles.
- Préparez les dossiers pour déposer les demandes d'autorisation et de renouvellement dans les pays cibles (avec le support éventuel de consultants et de prestataires de service locaux).
- Pilotez la réalisation des études nécessaires à la constitution des dossiers.
- Suivre les autorisations existantes pour les maintenir (renouvellement, suivi administratif, etc) ou les élargir (extensions d'usage, changement des conditions d'emploi, etc).
- Participez au support de l'Innovation et du Marketing Produit en vue du développement de nouveaux produits (Analyse de risque préliminaire, etc) et de la communication sur les produits.
- Participez à la veille réglementaire et à la veille produit au niveau global et pour les pays cibles
Votre Profil :
Bac + 5 dans le domaine d'activité (chimie, agronomie, biologie) idéalement complété par une formation dans la réalisation de dossiers de demande d'AMM.
Expérience réussie de 5 -10 ans en homologation dans le secteur de la protection des plantes (produits de protection des plantes, adjuvants, biostimulants, engrais) au niveau Européen et international (société, consultant, organisme évaluateur). Une connaissance spécifique des produits de biocontrôle serait appréciable.
Esprit d'équipe et capacité d'écoute.
Très bonne communication écrite et orale.
Autonomie, organisation, rigueur et ouverture d'esprit.
Français et Anglais courant.
La maitrise d'une autre langue et la connaissance de IUCLID seraient un plus.
