informations générales
Saint-Pierre
I Missions principales en lien avec coordonnatrice référente
- Coordination des équipes d'enquête sur le terrain (enquête à domicile ou dans les structures de soins primaires) : coordination des envois de courrier, des RDV, responsabilité des fichiers de suivi participants et des plannings d'enquête
- Coordination entre équipes d'enquête et les structures d'accueil de soins primaires (cabinets libéraux, CPTS, maisons médicales etc.), les laboratoires privés et les structures supports du CHU réunion : CIC 1410, CRB, DRCI
- Responsabilité de la gestion du parcours des participants aux études conformément au protocole (prise de rendez-vous dans les structures, mise à jour des fichiers de suivi.)
- Responsabilité des interactions avec les laboratoires privés : suivi des rendez-vous, ordonnances, des retours et du contrôle des résultats par le médecin d'étude, des envois des tubes au CRB, supervision et contrôle de la saisie des données biologiques
- Soutien à l'investigation sur site selon nécessité du protocole (formation investigateur, fourniture de matériel d'étude, vérification des documents source.)
- Recueil, gestion, mise à jour et archivage des documents d'étude
- Animation des réunions des équipes projets et rédaction des comptes rendus
- Réunion de coordination hebdomadaire avec l'ensemble de l'équipe projet du CIC (investigateur coordonnateur si disponible, méthodologiste, enquêtrices, datamanager.), et le chef de projet DRCI (lorsque nécessaire)
- Réunion équipe avec autres acteurs selon nécessité (CRB, investigateurs de terrain.)
- Retour de rapport d'activité mensuel aux investigateurs coordonnateurs des études et aux chefs de projets
- Préparation et diffusion des newsletters d'information aux investigateurs/participants le cas échéant en lien avec équipe projet
II Relations avec les services et correspondants externes
Investigateurs- coordonnateurs d'étude
Investigateurs de terrain
Chef de projet, Arc promoteur et personnel administratif de la DRCI
Centre ressources biologique du CHU
Laboratoires privés
Autres structures de soins impliquées dans l'étude
Diplômes et expérience
Bac +5 dans le domaine (recherche clinique, épidémiologie..) ou Bac+3 et formation qualifiante en Recherche Clinique (DIU FARC ou autre) ou équivalent en expériences et compétences acquises, notamment en recherche clinique
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- Coordination entre équipes d'enquête et les structures d'accueil de soins primaires (cabinets libéraux, CPTS, maisons médicales etc.), les laboratoires privés et les structures supports du CHU réunion : CIC 1410, CRB, DRCI
- Responsabilité de la gestion du parcours des participants aux études conformément au protocole (prise de rendez-vous dans les structures, mise à jour des fichiers de suivi.)
- Responsabilité des interactions avec les laboratoires privés : suivi des rendez-vous, ordonnances, des retours et du contrôle des résultats par le médecin d'étude, des envois des tubes au CRB, supervision et contrôle de la saisie des données biologiques
- Soutien à l'investigation sur site selon nécessité du protocole (formation investigateur, fourniture de matériel d'étude, vérification des documents source.)
- Recueil, gestion, mise à jour et archivage des documents d'étude
- Animation des réunions des équipes projets et rédaction des comptes rendus
- Réunion de coordination hebdomadaire avec l'ensemble de l'équipe projet du CIC (investigateur coordonnateur si disponible, méthodologiste, enquêtrices, datamanager.), et le chef de projet DRCI (lorsque nécessaire)
- Réunion équipe avec autres acteurs selon nécessité (CRB, investigateurs de terrain.)
- Retour de rapport d'activité mensuel aux investigateurs coordonnateurs des études et aux chefs de projets
- Préparation et diffusion des newsletters d'information aux investigateurs/participants le cas échéant en lien avec équipe projet
II Relations avec les services et correspondants externes
Investigateurs- coordonnateurs d'étude
Investigateurs de terrain
Chef de projet, Arc promoteur et personnel administratif de la DRCI
Centre ressources biologique du CHU
Laboratoires privés
Autres structures de soins impliquées dans l'étude
Diplômes et expérience
Bac +5 dans le domaine (recherche clinique, épidémiologie..) ou Bac+3 et formation qualifiante en Recherche Clinique (DIU FARC ou autre) ou équivalent en expériences et compétences acquises, notamment en recherche clinique
