informations générales
Ingénieur Support Production H/F
Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !
Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.
Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet :
Lieu : Sisteron
Contrat : Asap jusqu'au 30/04/2026 avec un premier contrat de 6 mois
Rémunération : 4142,24€ brut mensuel
Horaires : Journée
Statut : Cadre
Formation : BAC+5 en chimie, diplôme école ingénieur
Expérience : Expérience en industrie chimique avec idéalement en chimie fine pharmaceutique, maîtrise des logiciels pack office, SAP.
Objectifs : Produire et mettre à disposition des principes actifs sur le marché dans une approche d'optimisation permanente en termes de qualité, sécurité, service client et quantité/coûts.
Votre mission :
- Fabrication de lots: Apporte son support sur le terrain lors de la fabrication des principes actifs dans le respect des coûts et délais, règles de sécurité, d'hygiène et d'environnement.
- S'assurer du respect et de la mise en place des procédures et instructions de production.
- Participer à l'ajustement du planning de production à court terme (15 j)
- Décliner le planning de fabrication au niveau des équipements permettant d'identifier le plan de charge par quinzaine et connait les goulots d'étranglement.
- Participer à la rédaction des consignes quotidiennes.
- Apporter son expertise dans l'analyse et le suivi du fonctionnement des installations / procédés
- Analyser les dysfonctionnements et dérives de fabrication, proposer des actions correctrices et en assure le suivi
- Rédiger le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations
- Assurer la traçabilité des actions mises en place Qualité
- Participer au respect des politiques qualités dans l'atelier.
- Assurer le suivi des évènements Qualité (déclaration QQOQCCP, détermination de la cause première (5M), définition et réalisation des CAPAs et des ER associées).
- Participer aux inspections et audits internes et externes.
- Valider les dossiers lots et vérifier que les dossiers sont complets et statut sur écarts.
- Coordonner et/ou contribue à la formalisation des délivrables documentaires : Protocoles qualification, transfert, validation, . Feuilles Techniques (eFT, EBR,.), Feuilles de Nettoyage
- Documents relatifs à la formation des opérateurs (formation procédé, formation nouveaux produits)
- Procédures et instructions (issues de chantiers d'amélioration Continue).
- Utiliser les outils de gestion des risques proactifs tels que AMDEC (FMEA), HACCP,. pour structurer la démarche Qualité notamment dans le cadre des Nouvelles Entités Chimiques (NCE)
- Animer des formations produits et met à jour des documents support. HSE
- Participer au respect des politiques HSE dans l'atelier.
- Participer aux audits internes et externes.
Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n'hésitez pas à postuler !
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireVous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !
Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.
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Lieu : Sisteron
Contrat : Asap jusqu'au 30/04/2026 avec un premier contrat de 6 mois
Rémunération : 4142,24€ brut mensuel
Horaires : Journée
Statut : Cadre
Formation : BAC+5 en chimie, diplôme école ingénieur
Expérience : Expérience en industrie chimique avec idéalement en chimie fine pharmaceutique, maîtrise des logiciels pack office, SAP.
Objectifs : Produire et mettre à disposition des principes actifs sur le marché dans une approche d'optimisation permanente en termes de qualité, sécurité, service client et quantité/coûts.
Votre mission :
- Fabrication de lots: Apporte son support sur le terrain lors de la fabrication des principes actifs dans le respect des coûts et délais, règles de sécurité, d'hygiène et d'environnement.
- S'assurer du respect et de la mise en place des procédures et instructions de production.
- Participer à l'ajustement du planning de production à court terme (15 j)
- Décliner le planning de fabrication au niveau des équipements permettant d'identifier le plan de charge par quinzaine et connait les goulots d'étranglement.
- Participer à la rédaction des consignes quotidiennes.
- Apporter son expertise dans l'analyse et le suivi du fonctionnement des installations / procédés
- Analyser les dysfonctionnements et dérives de fabrication, proposer des actions correctrices et en assure le suivi
- Rédiger le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations
- Assurer la traçabilité des actions mises en place Qualité
- Participer au respect des politiques qualités dans l'atelier.
- Assurer le suivi des évènements Qualité (déclaration QQOQCCP, détermination de la cause première (5M), définition et réalisation des CAPAs et des ER associées).
- Participer aux inspections et audits internes et externes.
- Valider les dossiers lots et vérifier que les dossiers sont complets et statut sur écarts.
- Coordonner et/ou contribue à la formalisation des délivrables documentaires : Protocoles qualification, transfert, validation, . Feuilles Techniques (eFT, EBR,.), Feuilles de Nettoyage
- Documents relatifs à la formation des opérateurs (formation procédé, formation nouveaux produits)
- Procédures et instructions (issues de chantiers d'amélioration Continue).
- Utiliser les outils de gestion des risques proactifs tels que AMDEC (FMEA), HACCP,. pour structurer la démarche Qualité notamment dans le cadre des Nouvelles Entités Chimiques (NCE)
- Animer des formations produits et met à jour des documents support. HSE
- Participer au respect des politiques HSE dans l'atelier.
- Participer aux audits internes et externes.
Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n'hésitez pas à postuler !
