informations générales
Vos principales missions sont :
- Réaliser le Transfert et la Validation de Procédés de nouveaux produits de formules galéniques stériles (solution, suspension, pommade, émulsion)
- Participer à la définition du plan de Validation
- Définir les étapes critiques du procédé de nettoyage et la stratégie de validation
- Rédiger les protocoles de validation
- Garantir la qualité documentaire liée aux projets
- Superviser et/ou coordonner et/ou participer à l'exécution des lots de validation
- Gérer les écarts de fin d'exécution
- Rédiger les rapports finaux de validation et mettre à jour les procédures relatives aux procédés
Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.
La rémunération brute annuelle est compris entre 45 000 et 50 000€ (13e mois inclus) à négocier selon votre expérience.