informations générales
Saint-Pierre
Participer à l'investigation, au recueil d'informations médicales et à la saisie des données recueillies dans le cadre d'un projet de recherche clinique intitulé «PREVADIAB-RUN » : « Etude de la prévalence du diabète et du pré diabète à la Réunion ».
Activités principales
En amont des visites
- Préparer et envoyer des courriers d'information de l'étude.
- Contacter les participants éligibles dans le périmètre de l'étude clinique et/ou épidémiologique.
- Planifier les rendez-vous avec les participants de l'étude.
Visite à domicile pour inclusion des sujets de l'étude
- Reprise de la notice d'information et réponse aux questions des participants.
- Recueil des consentements.
- Réalisation des soins et actes infirmiers : mesures anthropométriques, tension artérielle, HbA1c au doigt.
- Participation au recueil des données en collaboration avec l'enquêteur (trice) :
Données socio-démographiques.
Antécédents médicaux et de diabète
Coordonnées des patients.
- Prise de rendez-vous pour le prélèvement au laboratoire de proximité.
Autres activités
- Saisie des données.
- Respecter les protocoles d'enquête et de saisie des informations.
- Faire des propositions d'amélioration des techniques et méthodes de recueil des informations.
- Appliquer les règles de confidentialité et d'anonymisation des données.
- Veiller au bon fonctionnement et à la disponibilité du matériel nécessaire à la collecte des données en lien avec la coordonnatrice d'étude
Relations avec les services et correspondants externes
Les équipes du projet (enquêtrices, assistants de recherche clinique, coordinateur-trice d'études cliniques, chef de projet, investigateur, méthodologiste .) pour la mise en œuvre et la conduite du projet.
Les laboratoires externes.
Les équipes de la DRCI et du CIC.
Nature et niveau de formation pour exercer le métier
- Niveau II : 3 années d'études post baccalauréat, après épreuves de sélection dans un institut de formation en soins infirmiers agréé.
- Diplôme d'état d'infirmier.
- Formation complémentaire souhaitée en recherche clinique ou équivalent en expériences et compétences acquises.
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En amont des visites
- Préparer et envoyer des courriers d'information de l'étude.
- Contacter les participants éligibles dans le périmètre de l'étude clinique et/ou épidémiologique.
- Planifier les rendez-vous avec les participants de l'étude.
Visite à domicile pour inclusion des sujets de l'étude
- Reprise de la notice d'information et réponse aux questions des participants.
- Recueil des consentements.
- Réalisation des soins et actes infirmiers : mesures anthropométriques, tension artérielle, HbA1c au doigt.
- Participation au recueil des données en collaboration avec l'enquêteur (trice) :
Données socio-démographiques.
Antécédents médicaux et de diabète
Coordonnées des patients.
- Prise de rendez-vous pour le prélèvement au laboratoire de proximité.
Autres activités
- Saisie des données.
- Respecter les protocoles d'enquête et de saisie des informations.
- Faire des propositions d'amélioration des techniques et méthodes de recueil des informations.
- Appliquer les règles de confidentialité et d'anonymisation des données.
- Veiller au bon fonctionnement et à la disponibilité du matériel nécessaire à la collecte des données en lien avec la coordonnatrice d'étude
Relations avec les services et correspondants externes
Les équipes du projet (enquêtrices, assistants de recherche clinique, coordinateur-trice d'études cliniques, chef de projet, investigateur, méthodologiste .) pour la mise en œuvre et la conduite du projet.
Les laboratoires externes.
Les équipes de la DRCI et du CIC.
Nature et niveau de formation pour exercer le métier
- Niveau II : 3 années d'études post baccalauréat, après épreuves de sélection dans un institut de formation en soins infirmiers agréé.
- Diplôme d'état d'infirmier.
- Formation complémentaire souhaitée en recherche clinique ou équivalent en expériences et compétences acquises.
