informations générales
Saint-Denis
Participer à l'investigation, au recueil d'informations médicales et à la saisie des données recueillies dans le cadre d'un projet de recherche clinique intitulé «PREVADIAB-RUN » : « Etude de la prévalence du diabète et du pré diabète à la Réunion ».
Activités principales
En amont des visites
- Préparer et envoyer des courriers d'information de l'étude.
- Contacter les participants éligibles dans le périmètre de l'étude clinique et/ou épidémiologique.
- Planifier les rendez-vous avec les participants de l'étude.
Visite à domicile pour inclusion des sujets de l'étude
- Reprise de la notice d'information et réponse aux questions des participants.
- Recueil des consentements.
- Réalisation des soins et actes infirmiers : mesures anthropométriques, tension artérielle, HbA1c au doigt.
- Participation au recueil des données en collaboration avec l'enquêteur (trice) :
Données socio-démographiques.
Antécédents médicaux et de diabète
Coordonnées des patients.
- Prise de rendez-vous pour le prélèvement au laboratoire de proximité.
Autres activités
- Saisie des données.
- Respecter les protocoles d'enquête et de saisie des informations.
- Faire des propositions d'amélioration des techniques et méthodes de recueil des informations.
- Appliquer les règles de confidentialité et d'anonymisation des données.
- Veiller au bon fonctionnement et à la disponibilité du matériel nécessaire à la collecte des données en lien avec la coordonnatrice d'étude.
Relations avec les services et correspondants externes
Les équipes du projet (enquêtrices, assistants de recherche clinique, coordinateur-trice d'études cliniques, chef de projet, investigateur, méthodologiste .) pour la mise en œuvre et la conduite du projet.
Les laboratoires externes.
Les équipes de la DRCI et du CIC.
- Niveau II : 3 années d'études post baccalauréat, après épreuves de sélection dans un institut de formation en soins infirmiers agréé.
- Diplôme d'état d'infirmier.
- Formation complémentaire souhaitée en recherche clinique ou équivalent en expériences et compétences acquises.
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En amont des visites
- Préparer et envoyer des courriers d'information de l'étude.
- Contacter les participants éligibles dans le périmètre de l'étude clinique et/ou épidémiologique.
- Planifier les rendez-vous avec les participants de l'étude.
Visite à domicile pour inclusion des sujets de l'étude
- Reprise de la notice d'information et réponse aux questions des participants.
- Recueil des consentements.
- Réalisation des soins et actes infirmiers : mesures anthropométriques, tension artérielle, HbA1c au doigt.
- Participation au recueil des données en collaboration avec l'enquêteur (trice) :
Données socio-démographiques.
Antécédents médicaux et de diabète
Coordonnées des patients.
- Prise de rendez-vous pour le prélèvement au laboratoire de proximité.
Autres activités
- Saisie des données.
- Respecter les protocoles d'enquête et de saisie des informations.
- Faire des propositions d'amélioration des techniques et méthodes de recueil des informations.
- Appliquer les règles de confidentialité et d'anonymisation des données.
- Veiller au bon fonctionnement et à la disponibilité du matériel nécessaire à la collecte des données en lien avec la coordonnatrice d'étude.
Relations avec les services et correspondants externes
Les équipes du projet (enquêtrices, assistants de recherche clinique, coordinateur-trice d'études cliniques, chef de projet, investigateur, méthodologiste .) pour la mise en œuvre et la conduite du projet.
Les laboratoires externes.
Les équipes de la DRCI et du CIC.
- Niveau II : 3 années d'études post baccalauréat, après épreuves de sélection dans un institut de formation en soins infirmiers agréé.
- Diplôme d'état d'infirmier.
- Formation complémentaire souhaitée en recherche clinique ou équivalent en expériences et compétences acquises.
