informations générales
ADERIM, cabinet de recrutement spécialisé en intérim, CDD et CDI, recherche pour son client basé à Nogent-le-Roi, un(e) Chargé(e) affaires réglementaires pour une mission d'intérim dans le cadre d'un remplacement.
Vos missions principales :
- Mises à jour des Fiches de Données de Sécurité (FDS).
- Déclarations réglementaires auprès des organismes compétents.
Missions secondaires possibles :
- Participation au lancement des nouveaux produits à commercialiser.
- Suivi de la législation, mise à jour réglementaire des produits (étiquettes, fiches techniques, brochures).
- Déclarations aux organismes officiels (ECHA, BioCid, CPNP, etc.).
- Réalisation de tests et essais pour vérifier la qualité et conformité des produits.
- Développement de démonstrations pratiques pour appuyer les équipes commerciales.
- Rédaction de rapports de tests et documents techniques.
- Mise à jour documentaire et participation au contrôle qualité des produits.
- Participation aux réunions interservices (non-conformités produits, cycle de vie des produits, etc.).
- Assistance technique auprès des équipes de vente et des clients.
- Recherche et développement de produits répondant aux attentes des clients et du marché.
Profil recherché :
* Formation : Bac+3 /+5 en chimie, biotechnologie ou domaine connexe.
* Expérience : Première expérience en affaires réglementaires, notamment dans la mise à jour des fiches de données de sécurité.
* Compétences : Bonne maîtrise du règlement CLP (REACH). Une fibre marketing ou une appétence pour la vulgarisation scientifique est un atout.
* Langues : Niveau d'anglais courant (lu et écrit).
* Qualités requises : Autonomie, organisation et rigueur dans la gestion des missions / Excellentes capacités relationnelles et de communication (écrite et orale) / Curiosité, créativité et force de proposition / Esprit fédérateur et capacité à motiver vos interlocuteurs.
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireVos missions principales :
- Mises à jour des Fiches de Données de Sécurité (FDS).
- Déclarations réglementaires auprès des organismes compétents.
Missions secondaires possibles :
- Participation au lancement des nouveaux produits à commercialiser.
- Suivi de la législation, mise à jour réglementaire des produits (étiquettes, fiches techniques, brochures).
- Déclarations aux organismes officiels (ECHA, BioCid, CPNP, etc.).
- Réalisation de tests et essais pour vérifier la qualité et conformité des produits.
- Développement de démonstrations pratiques pour appuyer les équipes commerciales.
- Rédaction de rapports de tests et documents techniques.
- Mise à jour documentaire et participation au contrôle qualité des produits.
- Participation aux réunions interservices (non-conformités produits, cycle de vie des produits, etc.).
- Assistance technique auprès des équipes de vente et des clients.
- Recherche et développement de produits répondant aux attentes des clients et du marché.
Profil recherché :
* Formation : Bac+3 /+5 en chimie, biotechnologie ou domaine connexe.
* Expérience : Première expérience en affaires réglementaires, notamment dans la mise à jour des fiches de données de sécurité.
* Compétences : Bonne maîtrise du règlement CLP (REACH). Une fibre marketing ou une appétence pour la vulgarisation scientifique est un atout.
* Langues : Niveau d'anglais courant (lu et écrit).
* Qualités requises : Autonomie, organisation et rigueur dans la gestion des missions / Excellentes capacités relationnelles et de communication (écrite et orale) / Curiosité, créativité et force de proposition / Esprit fédérateur et capacité à motiver vos interlocuteurs.
