informations générales
Paris
Mission
Au sein du service scientifique, vos missions principales sont la conception et la coordination, en collaboration avec les attachés de recherche clinique, des études cliniques internationales (essentiellement phase III). Vous êtes notamment en charge de :
- définir les objectifs des études,
- identifier et collaborer avec les leaders d'opinion,
- rédiger ou participer à la rédaction des différents documents les documents de l'étude (notamment protocole, CRF, plan de monitoring, plan d'analyse statistique, rapport de sécurité, rapport clinique.),
- la communication des résultats en interne et en externe.
Par ailleurs, vous êtes un support scientifique à différents services de l'entreprise (marketing, R&D, réglementaire) et notamment
- vous assurez la veille scientifique dans les domaines d'intérêt de l'entreprise
- vous participez au développement des nouveaux produits
- vous aidez le service marketing à élaborer les messages scientifiques
- vous rédigez les dossiers réglementaires
- vous répondez aux questions des chefs de produits, délégués, médecins .sur les différents marchés
Cette liste n'est pas exhaustive et peut-être amenée à évoluer en fonction des projets et du développement de l'entreprise.
Profil recherché
Formation :
Formation supérieure (bac + 4/5) médicale ou scientifique (nutrition, agro-alimentaire, biologie, biochimie .)
Une formation complémentaire (DIU) en gestion de projet clinique serait un plus
Compétences requises :
Motivation, rigueur, ouverture d'esprit et dynamisme
Rigueur, esprit d'analyse et de synthèse
Capacité d'adaptation
Bon relationnel, capacité à travailler avec des experts internationaux
Très bonne maitrise de l'anglais
Expérience :
5 ans d'expérience minimum en tant que chef de projet scientifique
Expérience dans la conception d'études cliniques, de préférence interventionnelles et hors produit de santé
Une expérience dans le domaine de la nutrition serait un plus.
Poste à pourvoir dès que possible en CDI, basé à Paris.