informations générales
Mazet-Saint-Voy
Sous la supervision du Responsable Qualité & Réglementaire, vous serez en charge de :
- Affaires réglementaires :
Participer à la veille réglementaire et normative en lien avec nos produits/services.
Identifier les évolutions réglementaires, mettre à jour les procédures et documents afférents, et informer les services concernés.
Préparer et gérer les dossiers d'enregistrement et déclarations nécessaires à la mise sur le marché des produits.
Participer à la rédaction des dossiers techniques (gestion des risques, aptitudes à l'utilisation, ...).
- Système de Management de la Qualité (SMQ) :
Participer au suivi du système qualité
Accompagner les services internes dans la rédaction et la mise à jour des procédures et processus internes.
Supporter le technicien qualité dans le suivi des non-conformités, demandes de dérogation, traçabilité et libération des produits.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Une entreprise à taille humaine où votre rigueur et votre expertise auront un impact direct
- Un poste polyvalent alliant qualité et affaires réglementaires
- Un environnement formateur pour développer vos compétences en conformité et gestion des processus
- L'opportunité de participer activement à la mise sur le marché de nos dispositifs médicaux en garantissant leur conformité réglementaire
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaire- Affaires réglementaires :
Participer à la veille réglementaire et normative en lien avec nos produits/services.
Identifier les évolutions réglementaires, mettre à jour les procédures et documents afférents, et informer les services concernés.
Préparer et gérer les dossiers d'enregistrement et déclarations nécessaires à la mise sur le marché des produits.
Participer à la rédaction des dossiers techniques (gestion des risques, aptitudes à l'utilisation, ...).
- Système de Management de la Qualité (SMQ) :
Participer au suivi du système qualité
Accompagner les services internes dans la rédaction et la mise à jour des procédures et processus internes.
Supporter le technicien qualité dans le suivi des non-conformités, demandes de dérogation, traçabilité et libération des produits.
Pourquoi nous rejoindre ?
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- Un poste polyvalent alliant qualité et affaires réglementaires
- Un environnement formateur pour développer vos compétences en conformité et gestion des processus
- L'opportunité de participer activement à la mise sur le marché de nos dispositifs médicaux en garantissant leur conformité réglementaire
