informations générales
Vos missions seront:
- Organiser et superviser l'ensemble des activités lié à vos projets.
- Gérer les développements et validations de méthodes microbiologiques.
- Assurer le suivi des activités d'analyses microbiologiques de lots de validation.
- Rédiger des protocoles et rapports de validation analytique.
- Analyser et synthétiser les dossiers règlementaires, la documentation client.
- Piloter les transferts de méthodes.
- Assurer le suivi auprès des clients (internes ou externes).
Vous disposerez aussi des avantages CRIT :
- Compte Epargne Temps (CET) déblocable à tout moment.
- Aides diverses (via FASTT) : mutuelle, logement, garde d'enfants, etc.
- Comité Social et Économique (CSE) : cartes cadeaux, remboursement chèques vacances, etc. - De niveau BAC+5 ingénieur ou master microbiologie, ou d'une expérience de 2 ans sur un poste similaire en entreprise.
- Connaissance de la réglementation BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).
- Maîtrise des techniques d'analyse microbiologique.
- Maîtrise des outils informatiques (Office) et de l'anglais professionnel.
Votre réactivité vous permettra d'exprimer vos capacités communicationnelles et rédactionnelles afin d'organiser au mieux vos projets.