informations générales
Rattaché(e) à l'Unité Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques nationaux et internationaux de Phases précoces en oncologie , dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.
Missions :
* Participer à la conduite (préparation, réalisation et archivage) des essais cliniques,
* Collecter l'information relative aux essais et vérifier la cohérence des informations ainsi recueillies,
* Assurer le recueil et le suivi des événements indésirables,
* Réaliser la saisie des données cliniques,
* Organiser la vérification des données préalable aux visites de monitoring,
* Contribuer à la bonne tenue des dossiers administratifs des essais cliniques,
* Veiller au respect de la règlementation.
* Vous êtes diplômée(e) d'une formation scientifique (Bac+3) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.),
* Vous disposez d'une première expérience similaire de 2 ans minimum,
* Expérience en oncologie impérative dans la gestion d'études en phases précoces.
* Votre niveau d'anglais est professionnel,
* Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques,
* Vous êtes autonome, ayant un esprit d'équipe et doté(e) d'un bon relationnel.