informations générales
Paris
Dans le cadre de l'étude dont il/elle a la charge, il/elle pourra être amené(e) à se déplacer dans Paris/Île-de-France.
Au cours de son contrat, l'ARC sera amené(e) à travailler sur plusieurs études en même temps et dans différents domaines
- saisie de données et transfert de bases de données,
- synthèse et présentation des données de la recherche avec l'aide des encadrants,
- contrôle de la faisabilité des circuits logistiques des différentes études rétrospectives ou prospectives
- établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi),
- information et conseil à des tiers (agents etc.) dans son domaine d'activité,
- organisation de la vérification des données en vue des monitorages,
- planification, contrôle et reporting des activités et des moyens,
- préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement,
- préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique,*
- reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion,
- suivi des événements indésirables,
- planification des visites des patients, relation avec les familles, accompagnement des familles pour les démarches de planification et de remboursement,
- planification des RV des investigations nécessaires aux protocoles, lien avec les différents interlocuteurs hospitaliers : laboratoires, PRB, CIC, pharmaciens,
- entrée des données, et organisation du circuit de validation des données,
- organisation de réunions, visites, conférences, évènements, commissions spécialisées,
- suivi des queries,
- participation aux activités des CRMR ayant trait à la recherche clinique : visibilité, communication, journées, enseignement