informations générales
vous serez en charge des missions suivantes :
* Sélection et faisabilité des études cliniques
* suivi et monitoring des patients
* Recueil des données cliniques et aide à la saisie dans les supports dédiés (eCRF, .),
* Gestion et suivi des évènements indésirables
* Suivi et élaboration du budget des études cliniques
* gestion administrative et contractuelle des études en lien avec les services juridiques et financières
* Suivi de la facturation et gestion des financements
* Vous êtes diplômé(e) d'une formation d'études scientifiques (Bac +3 minimum), complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.),
* Vous disposez d'une première expérience similaire de 2 ans minimum
* Votre niveau d'Anglais est professionnel,
* Connaissance des réglementations en vigueur (ICH-GCP, RGPD, loi Jardé)
* Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) et logiciels de gestion des essais cliniques
* Vous êtes autonome, ayant un esprit d'équipe et doté(e) d'un bon relationnel.