informations générales
Rennes
-Mise en place, monitoring (sur site et/ ou à distance), clôtures des centres : prise de RDV, déplacement sur site, rédaction de comptes-rendus, mise à jour des documents de suivi ;
-Contribution à la stratégie de recrutement du centre investigateur en tant qu'interlocuteur privilégié ;
-Aide à l'élaboration de l'ICF ;
-Aide à l'élaboration du CRF et autres documents de recueil de données ;
-Aide à l'élaboration des outils de reporting ;
-Gestion de la documentation (Sponsor/ Centre/ CRO).
Profil recherché :
De formation scientifique ou médicale (Bac +3/5) complétée par une formation spécifique à la Recherche clinique, vous justifiez d'une expérience d'au moins trois ans en monitoring.
Compétences & qualités :
-Dynamique,
-Rigueur scientifique,
-Maitrise de la réglementation de la Recherche clinique et des BPCs,
-Aptitude au travail en équipe,
-Capacité d'anticipation et d'initiative,
-Bonne communication orale et écrite,
-Maitrise de l'anglais (lu, écrit, parlé),
-Maitrise des logiciels bureautiques,
-Respect des principes de confidentialité et du secret professionnel,
-Titre de conduite valide.