informations générales
Nanterre
Ce que vous ferez :
- Effectuer des visites de qualification, de lancement, de surveillance et de clôture pour les essais cliniques.
- Assurer la conformité au protocole, l'intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus de l'essai.
- Collaborer avec les investigateurs et le personnel du site pour faciliter le bon déroulement de l'étude.
- Effectuer des revues de données et résoudre les problèmes pour maintenir des données cliniques de haute qualité.
- Contribuer à la préparation et à la révision de la documentation de l'étude, y compris les protocoles et les rapports d'étude clinique.
Votre profil :
- Connaissance approfondie des processus des essais cliniques, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP.
- Solides compétences organisationnelles et en communication, avec une grande attention aux détails.
- Capacité à travailler de manière autonome et en collaboration dans un environnement dynamique.