informations générales
Au sein du laboratoire Contrôle Qualité, sous la responsabilité du Superviseur CQ en charge des contrôles par attributs, vous aurez notamment les responsabilités suivantes :
- Réaliser les contrôles de conformité ou statistiques sur les articles de conditionnement et les produits finis. Réaliser la vérification des dossiers de contrôles des autres personnes du pôle contrôles par attributs
- Le cas échéant, libérer les articles de conditionnement.
- Créer les documents de référence nécessaires à l'enregistrement des résultats en s'appuyant sur les documents émis par le Développement Packaging.
- Rédiger et mettre à jour les documents (procédures, modes opératoires, enregistrements, formulaires) en lien avec l'activité contrôles par attributs.
- Respecter les BPF en s'assurant de la traçabilité des données et résultats générés.
Postulez dans le cadre d'un salon en ligne "l'Industrie Pharma recrute" qui aura lieu du lundi 7 octobre 2024 au jeudi 31 octobre 2024 inclus.
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaire- Réaliser les contrôles de conformité ou statistiques sur les articles de conditionnement et les produits finis. Réaliser la vérification des dossiers de contrôles des autres personnes du pôle contrôles par attributs
- Le cas échéant, libérer les articles de conditionnement.
- Créer les documents de référence nécessaires à l'enregistrement des résultats en s'appuyant sur les documents émis par le Développement Packaging.
- Rédiger et mettre à jour les documents (procédures, modes opératoires, enregistrements, formulaires) en lien avec l'activité contrôles par attributs.
- Respecter les BPF en s'assurant de la traçabilité des données et résultats générés.
Postulez dans le cadre d'un salon en ligne "l'Industrie Pharma recrute" qui aura lieu du lundi 7 octobre 2024 au jeudi 31 octobre 2024 inclus.
