informations générales
Riom
En tant que Technicien(ne) Documentation, vous jouerez un rôle clé dans la gestion documentaire et la conformité réglementaire de nos projets.
Vos missions incluront :
- Créer l'excellence documentaire : Collecter et organiser les documents techniques internes et externes pour
constituer le Dossier Qualité Constructeur destiné à nos clients.
- Garantir la conformité: Vérifier les documents (schémas, certificats, spécifications) pour assurer traçabilité et
respect des normes réglementaires et clients.
- Assurer le suivi documentaire: Mettre à jour, classer et gérer les versions des dossiers clients tout au long du
cycle de projet.
- Collaborer avec nos équipes et partenaires: Travailler avec nos chefs de projets, fournisseurs et sous-traitants
pour répondre aux questions documentaires et préparer les audits, FAT, SAT.
- Résoudre les écarts documentaires : Apporter votre expertise dans la gestion des modifications post-livraison
et des points de punch-list.
CE QUE VOUS APPORTEZ :
Formation : Bac+2/Bac+3 en technique, qualité ou domaine connexe, idéalement dans un environnement industriel.
Expérience : Une expérience confirmée en gestion documentaire, avec une préférence pour les secteurs
pharma ou biopharmaceutique.
Compétences techniques :
o Connaissance des systèmes qualité (ISO 9001).
o Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word, PowerPoint) et des logiciels de gestion
documentaire.
o Compréhension des documents techniques (matières, soudures, etc.).
o Notions d'anglais technique.
Vos atouts personnels : Organisation, rigueur, capacité à prioriser les tâches, autonomie et esprit d'équipe.
CE QUE NOUS VOUS OFFRONS :
Un environnement stimulant : Intégrez une entreprise à la pointe de l'innovation dans le secteur
biotechnologique.
Une mission impactante : Contribuez à des projets qui changent la donne dans l'industrie pharmaceutique et
biopharmaceutique.
Une équipe collaborative : Travaillez aux côtés de professionnels engagés et passionnés.
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireVos missions incluront :
- Créer l'excellence documentaire : Collecter et organiser les documents techniques internes et externes pour
constituer le Dossier Qualité Constructeur destiné à nos clients.
- Garantir la conformité: Vérifier les documents (schémas, certificats, spécifications) pour assurer traçabilité et
respect des normes réglementaires et clients.
- Assurer le suivi documentaire: Mettre à jour, classer et gérer les versions des dossiers clients tout au long du
cycle de projet.
- Collaborer avec nos équipes et partenaires: Travailler avec nos chefs de projets, fournisseurs et sous-traitants
pour répondre aux questions documentaires et préparer les audits, FAT, SAT.
- Résoudre les écarts documentaires : Apporter votre expertise dans la gestion des modifications post-livraison
et des points de punch-list.
CE QUE VOUS APPORTEZ :
Formation : Bac+2/Bac+3 en technique, qualité ou domaine connexe, idéalement dans un environnement industriel.
Expérience : Une expérience confirmée en gestion documentaire, avec une préférence pour les secteurs
pharma ou biopharmaceutique.
Compétences techniques :
o Connaissance des systèmes qualité (ISO 9001).
o Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word, PowerPoint) et des logiciels de gestion
documentaire.
o Compréhension des documents techniques (matières, soudures, etc.).
o Notions d'anglais technique.
Vos atouts personnels : Organisation, rigueur, capacité à prioriser les tâches, autonomie et esprit d'équipe.
CE QUE NOUS VOUS OFFRONS :
Un environnement stimulant : Intégrez une entreprise à la pointe de l'innovation dans le secteur
biotechnologique.
Une mission impactante : Contribuez à des projets qui changent la donne dans l'industrie pharmaceutique et
biopharmaceutique.
Une équipe collaborative : Travaillez aux côtés de professionnels engagés et passionnés.
