informations générales
Livron-sur-Drôme
Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Assistant contrôle qualité en journée (H/F)
Responsabilités :
-Gestion des échantillons : Superviser l'ensemble des échantillons pour l'échantillothèque des produits finis (PF) du site, incluant les injectables et les suppositoires.
-Envoi pour analyse : Organiser l'envoi des échantillons pour des analyses sous-traitées et répondre aux demandes spécifiques, y compris la gestion des commandes SAP associées.
-Contrôle des articles de conditionnement : À réception, vérifier les articles de conditionnement selon des critères d'aspect, de texte et de dimensions.
-Vérification des certificats : Contrôler les certificats de conformité et/ou d'analyse fournis par les fournisseurs.
-Gestion de l'échantillothèque : Assurer la gestion de l'échantillothèque des articles de conditionnement.
-Classement des dossiers : Organiser le classement des dossiers de contrôle des articles de conditionnement (AC) et des dossiers de lots des produits finis (PF).
-Archivage : Gérer l'archivage des articles de conditionnement et des produits finis.
-Destruction des échantillons : Superviser la destruction des échantillons de l'échantillothèque (AC/PF).
-Transfert des échantillons : Transférer les échantillons de volumes et de particules entre les différents laboratoires d'analyse.
-Formation : Diplôme de baccalauréat en contrôle qualité ou en assurance qualité.
-Expérience : Une expérience minimale de 2 ans dans l'industrie pharmaceutique serait un atout considérable.
-Compétences :
-Rigueur et organisation : Capacité à travailler de manière méthodique et structurée.
-Autonomie : Aptitude à gérer les tâches de manière indépendante.
-Compétences relationnelles : Excellentes aptitudes en communication, avec un goût prononcé pour les interactions interpersonnelles.
-Diplomatie et transversalité : Capacité à naviguer avec tact et à collaborer efficacement avec différents départements.
Vous vous reconnaisez dans ce profil ? Qu'attendez vous ? Postulez immédiatement !
En savoir plus sur cette annonce sur le site de notre partenaireResponsabilités :
-Gestion des échantillons : Superviser l'ensemble des échantillons pour l'échantillothèque des produits finis (PF) du site, incluant les injectables et les suppositoires.
-Envoi pour analyse : Organiser l'envoi des échantillons pour des analyses sous-traitées et répondre aux demandes spécifiques, y compris la gestion des commandes SAP associées.
-Contrôle des articles de conditionnement : À réception, vérifier les articles de conditionnement selon des critères d'aspect, de texte et de dimensions.
-Vérification des certificats : Contrôler les certificats de conformité et/ou d'analyse fournis par les fournisseurs.
-Gestion de l'échantillothèque : Assurer la gestion de l'échantillothèque des articles de conditionnement.
-Classement des dossiers : Organiser le classement des dossiers de contrôle des articles de conditionnement (AC) et des dossiers de lots des produits finis (PF).
-Archivage : Gérer l'archivage des articles de conditionnement et des produits finis.
-Destruction des échantillons : Superviser la destruction des échantillons de l'échantillothèque (AC/PF).
-Transfert des échantillons : Transférer les échantillons de volumes et de particules entre les différents laboratoires d'analyse.
-Formation : Diplôme de baccalauréat en contrôle qualité ou en assurance qualité.
-Expérience : Une expérience minimale de 2 ans dans l'industrie pharmaceutique serait un atout considérable.
-Compétences :
-Rigueur et organisation : Capacité à travailler de manière méthodique et structurée.
-Autonomie : Aptitude à gérer les tâches de manière indépendante.
-Compétences relationnelles : Excellentes aptitudes en communication, avec un goût prononcé pour les interactions interpersonnelles.
-Diplomatie et transversalité : Capacité à naviguer avec tact et à collaborer efficacement avec différents départements.
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