informations générales
Saint-Ouen-sur-Iton
Qui sommes-nous ?
Nous sommes le leader mondial sur le marché des biotechnologies de la reproduction, certifié ISO 9001 et ISO 13485.
Nous sommes une entreprise avec un rayonnement international : nos technologies sont utilisées à travers le monde entier, grâce à une implantation s'appuyant sur neuf pays et au soutien d'un réseau de distributeurs couvrant plus de 120 pays.
L'innovation est au centre de nos préoccupations ; c'est notre premier relais de croissance. Nous recherchons vraiment des personnalités, des aptitudes, des gens capables de nous surprendre, de nous apporter quelque chose. Il y a de vrais et beaux challenges chez nous.
Vos missions :
Vous serez sous la responsabilité du Directeur Qualité et Affaires Réglementaires qui vous encadrera sur l'ensemble des missions confiées :
- Apporter son support à l'équipe qualité systèmes ;
- Participer à la revue de format de capture des données qualité (Non-conformités internes et fournisseurs, CAPAs, actions suite à audit, réclamations client, change controls etc) ;
- Participer à l'aide à la décision par l'établissement de calculs de tendances, l'analyse des causes de récurrence, et le reporting des progrès réalisés en matière de temps de traitement et de baisse des récurrences ;
- Capturer et analyser de données qualité, dans le but d'une amélioration continue de la performance des processus ISO 9001 et dans le cadre de la consolidation de notre certification ISO 13485, ainsi que de l'obtention de notre certificat MDR européen (Medical Device Regulation) ;
Compétences :
- Titulaire d'un bac +2 /bac+3 dans le domaine de la qualité
- Bonnes capacités de communication avec vos collègues
Où sommes-nous situés ?
Notre siège est implanté à L'Aigle dans le département de l'Orne, en Normandie, à moins d'1h30 de Paris en train et des côtes normandes. À la lisière du Perche, la ville de L'Aigle offre un cadre de vie calme et agréable avec de nombreux commerces, équipements sportifs, écoles et restaurants.
Si vous vous reconnaissez dans cette offre et souhaitez plus de renseignements, n'hésitez pas à nous contacter et à consulter notre site internet https://www.imv-technologies.fr/.
IMV Technologies traite vos données personnelles dans le cadre de mesures précontractuelles liées à la gestion de ses campagnes de recrutement. Pour en savoir plus sur vos droits et sur l'utilisation de vos données personnelles, consultez la politique de confidentialité du site IMV Technologies.
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Nous sommes une entreprise avec un rayonnement international : nos technologies sont utilisées à travers le monde entier, grâce à une implantation s'appuyant sur neuf pays et au soutien d'un réseau de distributeurs couvrant plus de 120 pays.
L'innovation est au centre de nos préoccupations ; c'est notre premier relais de croissance. Nous recherchons vraiment des personnalités, des aptitudes, des gens capables de nous surprendre, de nous apporter quelque chose. Il y a de vrais et beaux challenges chez nous.
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- Participer à l'aide à la décision par l'établissement de calculs de tendances, l'analyse des causes de récurrence, et le reporting des progrès réalisés en matière de temps de traitement et de baisse des récurrences ;
- Capturer et analyser de données qualité, dans le but d'une amélioration continue de la performance des processus ISO 9001 et dans le cadre de la consolidation de notre certification ISO 13485, ainsi que de l'obtention de notre certificat MDR européen (Medical Device Regulation) ;
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