informations générales
Martillac
A propos de Implanet
Implanet est une société de technologies médicales fabriquant des implants haut de gamme destinés à la chirurgie orthopédique et distribuant du matériel médical technologique.
IMPLANET a conclu en 2022 un partenariat commercial, technologique et financier avec SANYOU MEDICAL, deuxième fabricant chinois de dispositifs médicaux.
Vos missions
Vous intégrerez le service Qualité et Affaires Réglementaires. Vous participerez aux missions suivantes :
- Participer à la mise à jour des documents du système de management de la qualité des processus affaires réglementaires et qualité.
- Participer à la gestion des "CAPA", des demandes de modifications.
- Participer à la constitution de la documentation technique.
- Gérer les demandes de certificats de libre vente, de légalisation et d'apostille de documents nécessaires pour l'enregistrement des dispositifs médicaux d'Implanet dans certains pays.
- Être support aux personnes appartenant au service pour diverses tâches administratives (rédaction de commandes, de certificat d'analyse, de courriers etc.)
La plupart des documents sont rédigés en anglais.
Les outils de bureautique associés au poste sont les outils de Microsoft (Outlook, Excel, Word, Powerpoint, Teams) ainsi que les outils de partage de documents en ligne (Sharepoint , Onedrive etc).
Votre profil
Formation : Bac+2
Compétences exigées : Anglais écrit, connaissance des outils de bureautique. La connaissance du domaine des dispositifs médicaux serait un plus.
Vous êtes curieux(se), rigoureux(se) et structuré(e). Votre implication et votre sérieux sont reconnus et vous aimez travailler en équipe dans la bonne humeur, alors rejoignez-nous !
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IMPLANET a conclu en 2022 un partenariat commercial, technologique et financier avec SANYOU MEDICAL, deuxième fabricant chinois de dispositifs médicaux.
Vos missions
Vous intégrerez le service Qualité et Affaires Réglementaires. Vous participerez aux missions suivantes :
- Participer à la mise à jour des documents du système de management de la qualité des processus affaires réglementaires et qualité.
- Participer à la gestion des "CAPA", des demandes de modifications.
- Participer à la constitution de la documentation technique.
- Gérer les demandes de certificats de libre vente, de légalisation et d'apostille de documents nécessaires pour l'enregistrement des dispositifs médicaux d'Implanet dans certains pays.
- Être support aux personnes appartenant au service pour diverses tâches administratives (rédaction de commandes, de certificat d'analyse, de courriers etc.)
La plupart des documents sont rédigés en anglais.
Les outils de bureautique associés au poste sont les outils de Microsoft (Outlook, Excel, Word, Powerpoint, Teams) ainsi que les outils de partage de documents en ligne (Sharepoint , Onedrive etc).
Votre profil
Formation : Bac+2
Compétences exigées : Anglais écrit, connaissance des outils de bureautique. La connaissance du domaine des dispositifs médicaux serait un plus.
Vous êtes curieux(se), rigoureux(se) et structuré(e). Votre implication et votre sérieux sont reconnus et vous aimez travailler en équipe dans la bonne humeur, alors rejoignez-nous !
